ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

NEUROLITE, trousse pour la préparation radiopharmaceutique : Injection de Bicisate de Technétium (^99mTc)

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Substance active : dichlorhydrate de bicisate.

Le flacon A contient 900 µg de dichlorhydrate de bicisate

Le flacon B contient le solvant. Aucun principe actif n’est présent.

Le radio-nucléide n’est pas fourni avec la trousse.

Excipient(s) à effet notoire :

Le flacon A contient :

0,04 mg de sodium (sous forme de 0,36 mg d’édétate disodique)

Le flacon B contient :

0,78 mg de sodium (sous forme de 4,1 mg de phosphate disodique heptahydraté et de 0,46 mg de dihydrogénophosphate de sodium monohydraté)

Après reconstitution de NEUROLITE avec une solution injectable, stérile et apyrogène, sans oxydant de (^99mTc) pertechnétate de sodium, le complexe Tc-^99m N,N'(1,2-ethylenediyl) bis-L-cysteine diéthyl ester (^99mTc- bicisate) est formé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Trousse pour la préparation radiopharmaceutique de la solution injectable de bicisate de technétium (^99mTc).

Le kit contient deux flacons non radioactifs :

Flacon A : Poudre pour solution injectable

Flacon B : Solvant pour solution injectable

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Après radiomarquage à l’aide d’une solution stérile, apyrogène et sans oxydant de ^99mTc pertechnétate de sodium, le technétium ^99mTc -bicisate est indiqué pour la réalisation chez des patients adultes d’une tomographie par émission monophotonique (TEMP). La cible diagnostique est la détection des anomalies de la perfusion régionale cérébrale chez des patients adultes atteints d’affections du système nerveux central.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

L’activité recommandée administrée par injection intraveineuse directe après la préparation d’une solution injectable de pertechnétate de sodium ^99mTc, Ph. Eur est comprise entre 500 et 1 000 MBq, avec une valeur typique de 740 MBq chez un sujet de poids moyen (70 kg).

La tomoscintigraphie devra être faite dans les 6 heures qui suivent l’administration.

Si nécessaire, une activité plus élevée jusqu’à 1 700 MBq peut être injectée à condition que le patient soit capable d’uriner au moins toutes les 2 heures.

La dose à injecter sera calculée au moyen d’un système de mesure approprié de radioactivité avant d’être administrée au patient. Il est recommandé de vérifier la pureté radiochimique avant l’administration au patient.

Population pédiatrique

La sécurité d’emploi et l’efficacité de NEUROLITE chez les enfants âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies.

Aucune donnée n’est disponible.

Insuffisance rénale

NEUROLITE n’est pas recommandé pour les patients avec insuffisance rénale en raison du manque de données relatives à la tolérance et à l’efficacité.

Mode d’administration

Ce médicament doit être reconstitué avant d’être administré au patient.

Administration intraveineuse après préparation avec du pertechnétate de sodium ^99mTc injectable, Ph. Eur.

Pour les instructions relatives à la reconstitution du médicament avant administration, voir rubrique 12.

Pour la préparation des patients, voir section 4.4.

Acquisition des images

TEMP cérébrale

Les études menées chez des volontaires sains indiquent une bonne fixation cérébrale initiale du bicisate marqué au ^99mTc, avec des valeurs comprises entre 4,8 et 6,5 % de la dose injectée dans les quelques minutes suivant l’injection. La fixation et la rétention cérébrale du bicisate (^99mTc) sont suffisantes pour permettre des imageries cérébrales par tomographie par émission monophotonique (TEMP) réalisées dans les 30 à 60 minutes suivant l’administration de la dose. Ce schéma de distribution cérébrale n’est pas modifié pendant au moins six heures après l’injection.

Les acquisitions doivent être réalisées conformément aux directives pratiques.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité au principe actif, à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ou à l’un des composants du produit radiopharmaceutique marqué.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Grossesse, voir rubrique 4.6

Risque d’hypersensibilité et de réactions anaphylactiques

Si des réactions d’hypersensibilité ou anaphylactoïdes surviennent, l’administration du médicament doit être arrêtée immédiatement et un traitement par voie intraveineuse initié, le cas échéant. Pour permettre d’agir immédiatement en cas d’urgence, les médicaments et l’équipement nécessaires, tels une sonde endotrachéale et un ventilateur, doivent être disponibles immédiatement.

Justification du rapport bénéfice-risque individuel

Pour chaque patient, l’exposition à la radiation doit être justifiée par le bénéfice probable. L’activité administrée doit, dans tous les cas, être aussi faible que raisonnablement possible pour obtenir les données de diagnostic nécessaires.

Insuffisance rénale

Une attention particulière du rapport bénéfice/risque est nécessaire chez ces patients dans la mesure où une augmentation prolongée de l’exposition à la radiation est possible.

Préparation du patient

Les patients doivent être convenablement hydratés avant le début de l’examen, et doivent uriner aussi souvent que possible au cours des premières heures suivant l’examen afin de réduire l’exposition au rayonnement.

Interprétation des images obtenues avec le bicisate (^99mTc)

L’interprétation des données doit prendre en compte les informations structurelles significatives (TDM, IRM). Une attention particulière doit être portée à l’ampleur des anomalies de perfusion relatives aux anomalies morphologiques observées et prendre en compte les effets éventuels de l’atrophie et de volume partiel. Si elle est disponible, une fusion des images peut être utile pour corroborer le débit sanguin cérébral régional (rCBF) en relation avec les observations structurelles.

Après la procédure

Tout contact étroit avec des nourrissons et des femmes enceintes devra être limité pendant les 12 premières heures suivant l’injection.

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient moins d’une mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.

Le débit sanguin cérébral pourrait être sous-estimé.

Pour les précautions en ce qui concernant les risques environnementaux voir rubrique 6.6.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Aucune interaction médicamenteuse n’a été décrite à ce jour.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Aucune étude de reproduction animale n’a été réalisée avec le bicisate (^99mTc). De même qu’aucune étude n’a été effectuée chez la femme enceinte.

Femmes en âge de procréer

S’il est prévu d’administrer des produits radiopharmaceutiques à une femme en âge de procréer, il est important de déterminer si celle-ci est enceinte ou non. En cas de doute sur sa grossesse éventuelle (absence de règles, ou règles très irrégulières, etc.), d’autres techniques n’utilisant pas de radiations ionisantes (s’il en existe) doivent être proposées à la patiente.

Grossesse

L’utilisation de radionucléides chez la femme enceinte implique également des doses de radiation pour le fœtus. Seuls les examens indispensables seront effectués pendant la grossesse, quand le bénéfice attendu est supérieur aux risques encourus par la mère et le fœtus.

Allaitement

Avant l’administration d’un médicament radiopharmaceutique à une femme allaitant, il est nécessaire envisager la possibilité de reporter l’administration du radionucléide jusqu’à ce que la mère interrompre l’allaitement et de s’interroger afin de déterminer si le meilleur choix du médicament radiopharmaceutique a été fait, compte tenu de sa sécrétion dans le lait maternel. Si l’administration est jugée nécessaire, l’allaitement doit être suspendu pendant les 12 heures qui suivent l’administration et le lait produit pendant cette période doit être éliminé.

Fertilité

Aucune étude de reproduction animale n’a été réalisée avec le bicisate (^99mTc).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

NEUROLITE n’a que peu ou pas d’incidence sur l’aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  

Résumé du profil de sécurité d’emploi

Les effets indésirables rapportés suite à l’utilisation de NEUROLITE dans des études (1 022 patients) étaient généralement d’une intensité légère à modérée et transitoires.

Au cours du programme d’essais cliniques, 5,9 % des patients ont présenté un effet indésirable. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des maux de tête (1,0 %) et une agitation (0,5 %).

Tableau des effets indésirables

La fréquence des effets indésirables listés ci-dessous est définie par la convention suivante :

Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affections du système nerveux :	Fréquent : maux de tête Peu fréquent : agitation, convulsions, parosmie (se manifestant par une légère odeur aromatique et transitoire), somnolence, hallucinations, anxiété, sensations vertigineuses
Affections cardiaques :	Peu fréquent : angor, insuffisance cardiaque
Affections vasculaires :	Peu fréquent : syncopes, hypertension
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :	Peu fréquent : apnée, cyanose
Affections gastro-intestinales :	Peu fréquent : constipation, nausées, dyspepsie, diarrhée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :	Peu fréquent : éruption cutanée
Troubles musculo-squelettiques et systémiques :	Peu fréquent : douleurs dorsales
Troubles généraux et anomalies au site d’administration :	Peu fréquent : malaise
Affections du système immunitaire :	Rare : réactions d’hypersensibilité (exprimées sous forme de prurit, érythème, urticaire, nausées, gonflement du visage ou des lèvres, hyperémie oculaire, hypotension). Rare : réactions anaphylactiques de légères à graves (sous forme d’œdème, de gonflement des lèvres, d’hypotension)

L’exposition aux radiations ionisantes peut induire l’apparition d’un cancer et potentialiser le développement de malformations congénitales. Dans la mesure où la dose efficace pour un adulte (70 kg) est de 13,6 mSv quand l’activité maximale recommandée de 1 700 MBq est administrée la probabilité de ces effets indésirables semble faible.

La survenue de ces effets indésirables est peu probable.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

Dans le cas d’un surdosage de l’administration de radiation par NEUROLITE, la dose absorbée par le patient doit être réduite si possible en augmentant l’élimination du radionucléide du corps au moyen de mictions et de défécations fréquentes. Il peut s’avérer utile d’estimer la dose effectivement délivrée.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Diagnostic radiopharmaceutique pour images du SNC, code ATC : V09AA02.

Effets pharmacodynamiques

Aux faibles concentrations utilisées pour les procédures diagnostic, le bicisate (^99mTc) ne devrait pas présenter d’activité pharmacodynamique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Après reconstitution du trousse de NEUROLITE par addition du pertechnétate (^99mTc) de sodium, il se forme le complexe Tc-^99m N,N(1,2-éthylènediyl)bis-L-cystéine diéthyl ester bicisate (^99mTc).

Le bicisate (^99mTc) peut exister sous quatre formes énantiomères différentes en fonction de la stéréochimie de la configuration du bicisate. Des études ont démontré que seul le dérivé L,L est retenu et métabolisé par l’encéphale de façon stéréo-sélective. A l’opposé, le complexe ^99mTc dérivé de l’isomère D, D traverse la barrière hémato-encéphalique et est extrait par le cerveau, mais il n’est ni fixé, ni métabolisé dans des proportions appréciables. C’est pourquoi, seule la forme L, L est présente dans le NEUROLITE.

Distribution

Aucune étude de pharmacocinétique du bicisate (^99mTc) n’a été réalisée sur des patients présentant des troubles neurologiques. Toutefois, la distribution intracérébrale d’une dose unique de ^99mTc-bicisate a été évaluée chez des patients avec le temps, à l’aide de tomoscintigraphies TEMP répétées réalisées par deux investigateurs, le Docteur Vidabaek et le Docteur Moretti. Les images de bicisate (^99mTc) obtenues ont démontré la même distribution intracérébrale globale que dans la première étude de scintigraphie. Ceci semble indiquer que, comme chez les sujets neurologiques normaux, la distribution du bicisate (^99mTc) reste stable avec le temps.

Fixation par les organes

Des études conduites chez le volontaire sain ont montré que la fixation initiale du bicisate (^99mTc) par le cerveau est de 4,8 à 6,5 % de l’activité administrée, quelques minutes seulement après l’injection. La fixation et la rétention du bicisate (^99mTc) par le cerveau sont suffisantes pour permettre d’obtenir une image en tomoscintigraphie par émission monophotonique (TEMP) immédiatement après administration. Le bicisate (^99mTc) s’élimine très lentement du cerveau. Sa répartition dans l’encéphale reste stable pendant au moins six heures après l’injection. Cette répartition est comparable à celle observée avec le xénon-133, produit de référence pour l’étude du débit sanguin cérébral.

Élimination

Le bicisate (^99mTc) s’élimine rapidement du sang circulant. Une heure après administration, il reste dans le sang moins de 5 % de l’activité injectée. Cinq minutes après injection, la plus grande partie de l’activité du sang veineux est due à la présence de métabolites. En moyenne, 74 % de l’activité administrée sont excrétés dans les urines au cours des premières 24 heures suivant l’injection et jusqu’à 50 % dans les deux premières heures. Etant donné que la paroi vésicale est l’organe critique en termes d’irradiation et que l’élimination urinaire du bicisate (^99mTc) est rapide, il est possible de réduire la dose délivrée en augmentant la fréquence des mictions. Ni le bicisate (^99mTc), ni ses métabolites ne sont liés aux protéines plasmatiques.

Chez l’homme, comme avec d’autres radiotraceurs cérébraux marqués au technétium (^99mTc), qu’une valeur de débit sanguin supérieure aux valeurs physiologiques normales pouvait entraîner une sous-estimation du débit relatif avec le bicisate (^99mTc).

5.3. Données de sécurité préclinique  

Au cours des études non cliniques, des effets ont été observés uniquement des expositions considérées comme dépassant suffisamment l’exposition maximale chez l’homme pour ne montrer que peu de signification pour une utilisation clinique.

Les études de la toxicité d’une dose unique ou de doses réitérées, effectuées chez les rongeurs, le chien et le singe, n’ont révélé aucun signe de toxicité de NEUROLITE même avec une posologie atteignant 123 à 5 882 fois la dose maximale humaine (DMH). Chez le lapin, le produit administré par voie intraveineuse a provoqué une irritation modérée et réversible et, par voie périvasculaire.

Les effets sur la reproduction et le pouvoir tératogène du bicisate (^99mTc) n’ont fait l’objet d’aucune étude chez l’animal. Il n’y a pas eu non plus d’études prolongées chez l’animal destinées à évaluer le pouvoir carcinogène ou à rechercher un effet du bicisate (^99mTc) sur la fertilité chez le mâle ou la femelle.

Les résultats des tests mesurant les critères primaires d’efficacité indiquent que NEUROLITE n’est pas génotoxique in vitro et que son principe actif, le dichlorhydrate de bicisate (Bicisate•2HCl) n’est pas génotoxique in vivo. Ces résultats soutiennent la conclusion selon laquelle NEUROLITE ne présente aucun risque mutagène dans les conditions d’utilisation prévues.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Flacon A :

Chlorure stanneux dihydraté

Édétate disodique

Mannitol

Acide chlorhydrique (pour ajustement du pH)

Flacon B :

Phosphate disodique heptahydraté

Dihydrogénophosphate de sodium monohydraté

Eau pour solution injectable

6.2. Incompatibilités  

Les réactions de marquage par le technétium nécessitant le maintien de l’ion stanneux à l’état réduit, c’est pourquoi la solution injectable de pertechnétate (^99mTc) de sodium, Ph. Eur., contenant des oxydants, ne doit pas être utilisée.

Afin de préserver la stabilité du complexe technétié, les préparations de (^99mTc) ne doivent pas être associées à d’autres préparations ou composants.

6.3. Durée de conservation  

Durée de conservation de la trousse avant la reconstitution : 18 mois.

Après le radiomarquage : 8 heures. À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Le produit doit être conservé à une température inférieure à 25 °C dans son récipient original. Ne pas réfrigérer ni congeler.

Pour les conditions de conservation après le radiomarquage du médicament, voir rubrique 6.3.

La conservation des produits radiopharmaceutiques doit être effectuée conformément à la réglementation nationale sur les matériels radioactifs.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Flacons de verre borosilicate de 5 mL, Type I, (un flacon A et un flacon B), obturé avec un bouchon en halobutyle recouvert d’une capsule en aluminium sertie.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être reçus, utilisés et administrés que par des personnes habilitées, dans un environnement clinique autorisé. Leur réception, leur conservation, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et/ou aux licences appropriées de l’autorité officielle compétente locale.

Les produits radiopharmaceutiques seront préparés d’une manière qui répond à la fois aux exigences de sécurité vis-à-vis des radiations et de qualité pharmaceutique. Des précautions aseptiques appropriées seront prises.

Le contenu des flacons est uniquement destiné à la préparation du bicisate de technétium (^99mTc) et ne doit pas être administré directement aux patients sans avoir subi auparavant la procédure de marquage.

Pour des instructions sur la reconstitution du médicament avant l’administration, veuillez-vous reporter à la rubrique 12.

Si, à un moment quelconque de la préparation de ce produit, l’intégrité de ce flacon est compromise, celui-ci ne doit pas être utilisé.

Les procédures d’administration doivent être réalisées de manière à minimiser tout risque de contamination du médicament et d’irradiation des opérateurs. Les mesures de protection adéquates sont obligatoires.

Le contenu de cette trousse avant reconstitution n’est pas radioactif. Cependant, après l’addition du pertechnétate de sodium ^99mTc, une protection adéquate de la préparation finale doit être mise en œuvre de manière continue.

L’administration de médicaments radioactifs présente des risques pour l’entourage du patient en raison de l’irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, etc. Par conséquent, il faut prendre des mesures de protection contre les radiations, conformément aux réglementations nationales.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur sur le plan local.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

LANTHEUS EU LIMITED

ROCKTWIST HOUSE

BLOCK 1, WESTERN BUSINESS PARK

SHANNON, CO. CLARE V14 FW97

IRLANDE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 558 375 6 5 : 25 mg en flacon (verre) et 1 mL de solution tampon en flacon (verre); boîte de 1.

· 34009 558 376 2 6 : 25 mg en flacon (verre) et 1 mL de solution tampon en flacon ; boîte de 5.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Caractéristiques physiques du radionucléide utilisé pour le marquage :

Le technétium (^99mTc) est produit au moyen un générateur (⁹⁹Mo/^99mTc). Il se désintègre avec une émission de radiation gamma avec une énergie moyenne de 141 keV et une demi-vie de 6,02 heures de technétium (⁹⁹Tc) qui, en vue de sa longue demi-vie de 2,13 x 105 années, qui peut être considérée comme stable.

Les doses de radiation prévues pour les organes et les tissus d’un patient de poids moyen (70 kg), après une injection intraveineuse de bicisate (^99mTc), figurent dans le tableau ci-dessous :

Equivalent de dose absorbée par activité administrée [mGy/MBq]

La dose efficace pour le bicisate (^99mTc) est de 13,6 mSv à la dose maximale de 1 700 MBq et des intervalles de miction de 2 heures. A la dose de 740 MBq et une miction après 4,8 heures, la dose efficace est de 7,7 mSv¹.

⁽¹⁾Dosimétrie calculée selon CIRP 60.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Précautions pour la famille, les soignants, le personnel hospitalier suite à l’administration à partir de sources non protégées

L’administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l’entourage du patient en raison de l’irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, etc. Par conséquent, il faut prendre des mesures de protection contre les radiations, conformément aux réglementations nationales.

Méthode de préparation

La préparation du bicisate (^99mTc) à partir de la trousse doit être réalisée de façon aseptique selon les étapes suivantes :

· Avant d'ajouter la solution injectable de pertechnétate (^99mTc) de sodium au flacon B (flacon contenant la solution tampon), noter l'activité estimée, ainsi que la date et l'heure de la préparation, à l'endroit prévu à cet effet sur l'étiquette du flacon. Détacher ensuite une étiquette portant le symbole de radioactivité et la fixer autour du col du flacon.

· Porter des gants imperméables pendant la préparation. Enlever la rondelle en plastique de chacun des deux flacons et désinfecter la surface des bouchons à l'alcool.

· Placer le flacon B dans un conteneur blindé approprié portant une étiquette destinée à indiquer la date, l'heure de la préparation, le volume et l'activité.

· Utiliser une seringue blindée stérile pour ajouter au flacon B, de façon aseptique, 3,70 GBq (100mCi) dans environ 2 ml de solution injectable, stérile et apyrogène, de pertechnétate (^99mTc) de sodium sans oxydant. Sans retirer l'aiguille, enlever un volume d'air équivalent afin de maintenir la pression dans le flacon.

· A l'aide d'une seringue stérile, injecter rapidement 3 ml de chlorure de sodium (solution injectable, 0,9 % NaCl, sans bactériostatique) dans le flacon A (le flacon contenant le lyophilisat) pour en dissoudre le contenu. Sans enlever l'aiguille, soustraire un volume d'air équivalent afin de rétablir dans le flacon la pression atmosphérique. Agiter le flacon pendant quelques secondes.

· A l'aide d'une autre seringue stérile, transférer immédiatement (dans les 30 secondes) 1,0 ml du flacon A au flacon B. Jeter immédiatement le flacon A.

· Mélanger le contenu du flacon B pendant quelques secondes, puis laisser reposer le mélange à température ambiante pendant trente (30) minutes.

· Avant injection, examiner le contenu du flacon B pour vérifier l'absence de particules et de changement de couleur. Si on observe des particules et/ou une variation de la coloration, NE PAS UTILISER

· Mesurer la radioactivité du flacon B au moyen d'un système de mesure approprié. Sur l'étiquette spécifique du conteneur blindé, noter la concentration de technétium (^99mTc), le volume total, l'heure et la date de la mesure, la date de la péremption et le numéro du lot. Fixer cette étiquette sur le conteneur.

· Conserver le flacon contenant le bicisate (^99mTc) à température inférieure à 25°C jusqu'à utilisation; le produit doit alors être prélevé de façon aseptique. Ne pas réfrigérer ni congeler. Le flacon ne contient aucun conservateur.

· Les déchets doivent être traités selon la réglementation nationale concernant les matériaux radioactifs.

Note : il est recommandé de suivre le mode opératoire ci-dessus pour reconstituer le produit.

Le produit doit être utilisé dans les 8 heures qui suivent la reconstitution.

Contrôle qualité

Détermination de la pureté radiochimique par chromatographie en couche mince (CCM)

La vérification de la qualité du marquage doit être effectuée selon le mode opératoire décrit ci-dessous :

Matériaux pour réaliser la chromatographie en couche mince (CCM)

· Plaques de gel de silice Baker-Flex IB-F, 2,5 x 7,5 cm, Baker #2/4463/03 ou équivalent

· Solvant : acétate d’éthyle pour CLHP

· Activimètre ou compteur gamma pour mesurer la radioactivité

· Petite cuve de chromatographie

· Seringue et flacons blindés, en fonction des besoins.

Procédure par CCM

Déterminer la pureté radiochimique de la solution finale par chromatographie en couche mince (CCM) au moyen de plaques de gel de silice Baker-Flex IB-F ou équivalent en utilisant de l’acétate d’éthyle comme solvant.

Procédure – Avec de l’acétate d’éthyle frais, verser une quantité suffisante dans la cuve pour obtenir une hauteur de solvant de 3 à 4 mm. Fermer hermétiquement la cuve avec du Parafilm® et attendre 15 à 40 minutes pour que le solvant s’équilibre. Il est important de respecter la phase de pré-équilibration et de préserver l’intégrité de « l’espace de tête » dans la cuve de chromatographie, afin de garantir la reproductibilité des résultats de la CCM.

Note : l’acétate d’éthyle est irritant pour la peau et les muqueuses et doit être manipulé sous hotte aussi souvent que possible.

Tracer avec un crayon des traits peu appuyés sur la plaque de CCM, à deux (2), quatre et demi (4,5) et sept (7) centimètres du bas de la plaque. Déposer environ 5 µL de la solution à injecter au centre de la plaque sur le trait situé à 2 cm. Pour ce faire, on peut utiliser une seringue munie d’une aiguille de 0,4 mm ou 0,5 mm en tenant la seringue en position verticale et en attendant qu’une goutte se forme. Le diamètre de la goutte déposée ne doit pas être supérieur à 10 mm. Laisser sécher la goutte sans attendre plus que 5 à 10 minutes

Placer la plaque dans la cuve de CCM pré-équilibrée et laisser migrer le front du solvant jusqu’à la ligne tracée à 7 centimètres de haut (environ 15 minutes). Enlever la plaque et laisser sécher dans une zone bien ventilée.

Calcul

Couper la plaque de CCM le long du trait situé à 4,5 cm au moyen de ciseaux. Utiliser un activimètre ou un compteur gamma pour mesurer l’activité. La partie supérieure contient le bicisate (^99mTc) et la partie inférieure contient toutes les impuretés radioactives.

Calculer la pureté radiochimique à l’aide de l’équation suivante :

où At = activité de la partie supérieure

Ab = activité de la partie inférieure

Critères

Le Rf du bicisate (^99mTc) est de 0,9 + 0,1 ; le colloïde, le TcO4- et le (^99mTc) EDTA ne migrent pas. Si la pureté radiochimique est inférieure à 90 %, ne pas utiliser la trousse et jeter la préparation.

La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation. Seules les solutions translucides, ne présentant aucune particule visible, doivent être utilisées pour une TEMP cérébrale.

Tout produit non utilisé ou tout déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.

Liste I.

Médicament réservé à l’usage hospitalier.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu'à des praticiens ayant obtenu l'autorisation spéciale prévue à l'article R 1333-24 du code de la Santé Publique.

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