ANSM - Mis à jour le : 06/09/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

PULMOTEC, Creuset de graphite pour la préparation de Technegas pour inhalation

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Un creuset (graphite de haute pureté)..................................................................................... 1,340 g

qui, chauffé à 2550°C, sous argon ultra pur en présence de pertechnétate (^99mTc) de sodium, produit un aérosol de micro-particules de carbone marquées au technétium-^99m, appelé Technegas.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Chaque creuset est à usage unique.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Trousse pour préparation radiopharmaceutique.

Solide pour poudre d’inhalation.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Scintigraphie des espaces alvéolaires, en particulier dans le cadre du diagnostic de l’embolie pulmonaire.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Les activités recommandées de pertechnétate (^99mTc) de sodium à déposer dans le creuset sont comprises entre 250 et 700 MBq chez l’adulte.

L’activité présente dans les poumons après chaque inhalation varie d’un patient à un autre. Il est recommandé de suivre le taux de comptage pulmonaire durant l’inhalation du Technegas, à l’aide d’une gamma caméra équipée d’un collimateur standard (basse énergie, basse/moyenne résolution), jusqu’à l’obtention d’un taux de comptage pulmonaire compris entre 1,5 et 2 kcp/s. L’inhalation doit alors être stoppée. Ceci correspond chez l’adulte approximativement à 40MBq de Technegas inhalé.

L’activité administrée à l’enfant est une fraction de l’activité recommandée chez l’adulte, conformément à l’ « EANM Dosage Card » (Paediatric and Dosimetry Committees EANM, 2016) est obtenue par le calcul suivant :

A[MBq] Activité « de base » administrée* x facteur de correction

*activité de base = 49.0 MBq

De ce fait les activités recommandées de pertechnétate (^99mTc) de sodium à déposer dans le creuset varient entre 100 MBq et 686 MBq, pour une utilisation chez l’enfant, selon le tableau ci-dessous :

Des images de qualité adéquate sont obtenues chez l’enfant avec un taux de comptage pulmonaire de 500 – 1000 cps dans les poumons, montrés selon la procédure décrite pour les adultes. Il est recommandé de suivre le taux de comptage pulmonaire durant l’inhalation du Technegas, à l’aide d’une gamma caméra équipée d’un collimateur standard (basse énergie, basse/moyenne résolution), jusqu’à l’obtention d’un taux de comptage pulmonaire compris entre 0,5 et 1 kcp/s. L’inhalation doit alors être stoppée.

Mode d’administration

Le Technegas est administré par inhalation, au plus tard dix minutes après sa préparation, par l’intermédiaire de la « trousse pour administration au patient ». Celle-ci contient un tuyau en matière plastique, à connecter au générateur de Technegas, muni d’un embout buccal et d’un filtre.

Le personnel doit porter des gants jetables et est invité à porter un tablier et un masque, particulièrement si le patient tousse et expectore.

Les patients adultes devraient être instruit à respirer via l’embout buccal, selon l’un des modes d’administration décrits ci-dessous, choisi en fonction des possibilités du patient :

1- Respiration ample avec des inspirations profondes sans pause respiratoire (méthode recommandée).

2- Inspiration profonde et lente à partir de la capacité résiduelle fonctionnelle (fin d’expiration calme), suivie d’une pause de 5 secondes en inspiration.

3- Inspirations rapides et profondes à partir de la capacité résiduelle fonctionnelle, suivie d’une pause d’environ 5 secondes en inspiration.

4- Les patients pédiatriques devraient être instruit de respirer par l’embout buccale or masque pédiatrique conformément à la respiration normale, sans pause respiratoire.

Les patients présentant des difficultés respiratoires peuvent retirer l’embout buccal entre les inhalations de Technegas.

La première inhalation de Technegas étant dépourvue d’oxygène, il est recommandé d’effectuer une pré-oxygénation avant l’administration du Technegas, particulièrement chez les patients atteints d’insuffisance respiratoire.

Pour obtenir une répartition uniforme, il est recommandé de réaliser l’administration avec le patient en position couchée.

4.3. Contre-indications  

Aucune connue à ce jour.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans les services agréés. Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et aux autorisations appropriées des autorités compétentes.

Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique.

Il est recommandé d’administrer le Technegas au plus tard dix minutes après sa préparation.

Il convient d’apporter une attention toute particulière lors de l’évaluation du rapport risque / bénéfice avant d’administrer ce produit chez l’enfant, compte tenu que l’utilisation du Technegas entraîne une augmentation de la dose effective et des doses absorbées par les organes chez l’enfant (voir rubrique 11 : « Dosimétrie »).

Le creuset PULMOTEC de 300 µL ne doit être utilisé qu’avec des générateurs TechnegasPlus (ou des modèles plus récents). Le creuset PULMOTEC de 300 µL peut-être utilisé dans les générateurs Technegas plus anciens lorsque ces derniers ont été modifiés et calibrés pour une utilisation avec des creusets PULMOTEC de 300 µL, par un agent d’entretien autorisé

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Aucune connue à ce jour.

Aucune étude d’interaction avec des produits inhalés ou avec des médicaments n’a été effectuée ni in vitro, ni in vivo.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Femmes en âge de procréer

Lorsqu'il est nécessaire d'administrer des médicaments radioactifs à des femmes en âge de procréer, il est nécessaire de vérifier qu’elle n’est pas enceinte. Tout retard de règles doit laisser supposer l’éventualité d’une grossesse jusqu’à preuve du contraire. Dans l’incertitude, il est important de limiter l’exposition aux rayonnements au minimum compatible avec l’obtention de l’information clinique recherchée. L’utilisation de techniques de remplacement n’utilisant pas de radiations ionisantes doit être envisagée.

Grossesse

Les radionucléides utilisés chez la femme enceinte délivrent également des doses de radiations au fœtus. Pendant la grossesse, seuls des examens dont le bénéfice potentiel est supérieur au risque encouru par la mère et le fœtus doivent être pratiqués.

Allaitement

Avant d’administrer un médicament radiopharmaceutique à une femme souhaitant poursuivre l’allaitement maternel, il convient d’estimer, si cet examen peut être différé jusqu’à la fin de l’allaitement et si le radiopharmaceutique le plus approprié a été choisi, tenant compte du passage de l’activité dans le lait maternel.

Si l’administration de ce produit radioactif est indispensable, l’allaitement doit être suspendu pendant au moins 12 heures après l’administration et le lait produit pendant cette période doit être éliminé.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Aucune étude sur l’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’a été réalisée.

4.8. Effets indésirables  

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
Très fréquent	≥ 1/10
Fréquent	≥1/100 à < 1/10
Peu fréquent	≥ 1/1000 à < 1/100
Rare	≥ 1/10000 à < 1/1000
Très rare	< 1/10000
Fréquence indéterminée	Ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles

De rares cas d’étourdissement, des sensations ébrieuses et de nausée ont été rapportés. Ils ont été attribués à l’hypoxie qui peut survenir lors de l’inhalation de Technegas, qui au début ne contient pas d’oxygène.

Si le patient présente des signes d’hypoxie, il doit être remis immédiatement en contact avec l’air ambiant et, si nécessaire, respirer de l’oxygène.

Pour tout patient, l’exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par le bénéfice diagnostique attendu. L’activité administrée doit être telle que l’irradiation qui en découle soit aussi faible que possible, en gardant à l’esprit la nécessité d’obtenir le diagnostic requis.

L’exposition aux radiations ionisantes peut induire des cancers ou engendrer des anomalies héréditaires. La dose délivrée pour une activité inhalée de 40 MBq de ce radiopharmaceutique étant seulement de 0,6 mSv (pour un adulte de 70 kg), la probabilité de survenue de ces effets indésirables est très faible.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

Le surdosage en carbone n’est pas envisageable. En cas de surdosage en activité, il n’existe aucun moyen de favoriser l’élimination du produit ni, donc de réduire l’exposition aux radiations.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, Technetium (^99mTc), pour inhalation.

Code ATC : V09EA02.

Aux concentrations utilisées pour les examens de diagnostic, le Technegas est une suspension inerte et ne possède pas d’effet pharmacologique en tant que tel.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Après inhalation, le Technegas est absorbé sur les parois des alvéoles pulmonaires et demeure dans le poumon. Il n’y a pas de clairance intra-vasculaire et la disparition de la radioactivité se réalise par décroissance physique du technétium 99m.

Une partie des micro-particules de carbone peut être retenue au niveau des voies respiratoires supérieures et centrales et est plus importante chez les patients qui présentent une obstruction des voies aériennes. Ces particules sont éliminées par action ciliaire et, après avoir été dégluties, sont éliminées par voie digestive sans être absorbées.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Aucune donnée toxicologique du PULMOTEC n’est disponible.

L’administration unique d’une activité inhalée de 5,5 MBq chez le rat a été bien tolérée. L’essentiel de l’activité inhalée a été retrouvée dans le poumon.

Des études d’administration d’une solution de Technegas par voie orale, chez le rat, ont montré que l’activité était retrouvée presque exclusivement dans le tube digestif.

Aucune étude des fonctions de reproduction, des pouvoirs mutagènes et cancérogène n’a été effectuée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Aucun.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

4 ans.

Le Technegas doit être utilisé au plus tard 10 minutes après sa préparation.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Pour les creusets PULMOTEC de 135 µL :

5 plaquettes thermoformées (PVC – carton) de 10 creusets PULMOTEC de 135 µL présentées dans une boîte en carton.

Pour les creusets PULMOTEC de 300 µL :

5 plaquettes thermoformées (PVC – carton) de 10 creusets PULMOTEC de 300 µL présentées dans une boîte en carton.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

L’administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l’entourage du patient en raison de l’irradiation externe en particulier au niveau de la poitrine ou de la contamination par les vomissements, les expectorations. Par conséquent, il est nécessaire de prendre des mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.

L’élimination des déchets radioactifs doit s’effectuer en accord avec les réglementations nationales et internationales.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

Cyclomedica Ireland Limited

Unit A5 Calmount Business Park

Ballymount

Dublin 12

Irlande

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 559 973 4 4 : 10 creusets en plaquettes thermoformées (PVC-carton) ; boîte de 5.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE  

Le technétium (Tc-99m) décroît en émettant principalement un rayonnement gamma d’une énergie de 140,5 keV, avec une demi-vie de 6 heures, en donnant du technétium (Tc-99m) pouvant être considéré comme un isotope stable.

Le modèle biocinétique du Technegas suppose que 95% de la suspension radioactive inhalée est déposé dans les poumons et 5% dans les bronches principales avec une période biologique de 4 jours. La partie absorbée au niveau du tube digestif est supposée se comporter comme une solution de pertechnetate de ^99mTc administrée oralement (ICRP, 1987). (ICRP Publication 80).

Dose absorbée par unité d’activité administrée (mGy / MBq)
Organes	Adulte	15 ans	10 ans	5 ans	1 an
Surrénales	0,0068	0,0091	0,013	0,020	0,034
Vessie	0,00032	0,00045	0,00074	0,0012	0,0028
Surface des os	0,0049	0,0063	0,0088	0,014	0,026
Cerveau	0,00025	0,00033	0,00058	0,00094	0,0015
Seins	0,0067	0,0073	0,013	0,019	0,027
Vésicule biliaire	0,0023	0,0032	0,0055	0,0084	0,011
Tractus GI
Estomac	0,0044	0,0062	0,0088	0,0013	0,022
Petit intestin	0,00087	0,0013	0,0022	0,0039	0,0078
Colon	0,0014	0,0019	0,0034	0,0059	0,012
Gros intestin sup,	0,0019	0,0025	0,0046	0,0077	0,015
Gros intestin inf,	0,00074	0,0010	0,0018	0,0034	0,0070
Coeur	0,013	0,017	0,023	0,032	0,048
Reins	0,0020	0,0030	0,0046	0,0072	0,0013
Foie	0,0057	0,0078	0,010	0,015	0,025
Poumons	0,11	0,16	0,22	0,33	0,63
Muscles	0,0028	0,0036	0,0049	0,0073	0,013
Oesophage	0,0082	0,010	0,015	0,019	0,027
Ovaires	0,00041	0,00055	0,0011	0,0020	0,0042
Pancreas	0,0052	0,0073	0,010	0,016	0,028
Moëlle rouge	0,0033	0,0038	0,0050	0,0066	0,011
Glandes salivaires	0,0028	0,0036	0,0063	0,0098	0,018
Peau	0,0012	0,0013	0,0022	0,0033	0,0059
Rate	0,0048	0,0063	0,0093	0,015	0,025
Testicules	0,000061	0,000091	0,00020	0,00033	0,0011
Thymus	0,0082	0,010	0,015	0,019	0,027
Thyroïde	0,0029	0,0039	0,0069	0,011	0,020
Utérus	0,00030	0,00046	0,00083	0,0016	0,0036
Organes restants	0,0027	0,0035	0,0047	0,0068	0,012
Dose effective(mSv / MBq)	0,015	0,022	0,031	0,047	0,087

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Le Technegas est généré exclusivement à l’aide du dispositif médical appelé générateur Technegas. Il est impératif de suivre les instructions décrites ci-dessous afin d’assurer la bonne qualité du produit inhalé. La manipulation du générateur Technegas est détaillée dans le manuel d’utilisation du dispositif médical.

Le Technegas est produit par chauffage à 2550°C du creuset auquel une solution de pertechnétate (Tc-99m) de sodium (Ph Eur.), provenant d’un générateur de Technétium (Tc-99m) standard, est ajoutée et est évaporée à sec. La préparation du Technegas se déroule sous une atmosphère inerte d’argon de pureté au moins égale à 99,99%.

1. A l’aide des pinces fournies avec le générateur Technegas, retirer le creuset PULMOTEC de son emballage et le placer sur un verre de montre ou sur un autre support adéquat.

2. Rincer le puits du creuset PULMOTEC de la manière suivante : à l’aide d’une seringue dépourvue d’aiguille, remplir le puits d’alcool éthylique à 95% et le vider ensuite en retournant le creuset. NE PAS UTILISER d’alcool méthylique qui pourrait laisser un résidu en s’évaporant et entraînerait la formation de produits de pyrolyse lors de la génération du Technegas.

3. Revêtir des gants à usage unique pour éviter toute contamination éventuelle lors des opérations suivantes.

4. Ouvrir le tiroir du générateur et, à l’aide des pinces, insérer le creuset PULMOTEC humecté entre les électrodes du générateur.

5. Appliquer un mouvement de rotation au creuset pour s’assurer du bon contact électrique avec les électrodes. Orienter correctement le puits vers le haut.

6. Au moyen d’une seringue munie d’une aiguille, remplir le creuset (noter que la paroi du puits du creuset doit être légèrement humectée d’éthanol) avec 250 à 700 MBq d’une solution de pertechnétate (Tc-99m) de sodium.

a. Pour les creusets PULMOTEC de 135 µL, le volume maximum pour chaque cycle de remplissage est 0.1ml.

b. Pour les creusets PULMOTEC de 300 µL, le volume maximum pour chaque cycle de remplissage est 0.3ml

Note, en remplissant le creuset, il faut s’assurer que le ménisque soit concave ou plat mais non convexe. Si le ménisque est convexe, reprendre l’excédent de solution de pertechnétate (Tc-99m) de sodium à l’aide de la seringue.

7. Refermer le tiroir du générateur de Technegas et procéder à l’évaporation de la solution de pertechnétate (Tc-99m) de sodium.

Remarque : à ce stade de la préparation, il est encore possible de recharger le creuset pour atteindre l’activité souhaitée. Pour cette opération, répéter les étapes 6 et 7 du protocole.

8. Démarrer le cycle de combustion pour générer le Technegas.

9. Administrer le Technegas au plus tard dix minutes après sa préparation, en suivant les instructions décrites ci-dessus (voir rubrique 4.2).

10. Le creuset PULMOTEC est à usage unique. L’appareillage brise automatiquement le creuset Pulmotec en fin de procédure pour éviter une réutilisation accidentelle. Les débris doivent être considérés comme des déchets radioactifs.

Le générateur Technegas dispose de plusieurs sécurités automatiques permettant une génération et une administration de l’agent diagnostique sûre et efficace.

La phase de purge permet d’éliminer automatiquement l’air qui s’est introduit durant la préparation et de vérifier l’étanchéité de la chambre. Le générateur Technegas interdit la libération de l’agent diagnostique si la température maximum n’a pas été atteinte ou si le Technegas a été préparé depuis plus de dix minutes.

Liste I

Prescription réservée à l’usage hospitalier.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu’à des praticiens ayant obtenu l’autorisation spéciale prévue de l’article R 1333-24 du Code de la Santé Publique.

Retour en haut de la page