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LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 04/10/2021
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé
Linezolide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Autres antibactériens - code ATC : J01XX08.
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI est un antibiotique du groupe des oxazolidinones qui agit en arrêtant la croissance de certaines bactéries (germes) responsables d'infections. Il est utilisé pour traiter les pneumonies et certaines infections cutanées ou sous-cutanées. Votre médecin décidera si LINEZOLIDE FRESENIUS KABI est un traitement qui convient pour le traitement de votre infection.
Ne prenez jamais LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au linezolide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous prenez ou avez pris au cours des 2 dernières semaines un médicament connu sous le nom d'inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO, par exemple phénelzine, isocarboxazide, sélégiline, moclobémide). Ces médicaments peuvent être utilisés pour traiter la dépression ou la maladie de Parkinson.
· Si vous allaitez, parce que le produit passe dans le lait maternel et pourrait avoir des effets chez le bébé.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser LINEZOLIDE FRESENIUS KABI.
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé peut ne pas vous convenir si vous répondez oui à l'une des questions suivantes. Dans ce cas, vous devez informer votre médecin car il devra contrôler votre état de santé général et votre pression artérielle avant et pendant votre traitement, ou pourra décider qu'un autre traitement est plus approprié à votre cas.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé si vous n'êtes pas sûr qu'une de ces catégories s'applique à vous.
· Avez-vous une pression artérielle élevée ?
· Avez-vous été diagnostiqué avec une glande thyroïde hyperactive ?
· Avez-vous une tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome) ou un syndrome carcinoïde (dû à des tumeurs du système hormonal accompagnées de symptômes tels que diarrhée, rougeur cutanée, respiration sifflante) ?
· Souffrez-vous de syndrome maniaco-dépressif, de trouble schizoaffectif, de confusion mentale ou d’autres problèmes mentaux ?
· Prenez-vous l'un des médicaments suivants ?
o décongestionnant contre les symptômes du rhume ou de la grippe, contenant de la pseudoéphédrine ou de la phénylpropanolamine ;
o médicaments utilisés pour traiter l'asthme tels que salbutamol, terbutaline, fénotérol ;
o antidépresseurs de la famille des tricycliques ou des ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) par exemple amitriptyline, cipramil, clomipramine, dosulépine, doxépine, fluoxétine, fluvoxamine, imipramine, lofépramine, paroxétine, sertraline ;
o médicaments utilisés pour traiter la migraine tels que sumatriptan et zolmitriptan ;
o médicaments utilisés pour traiter les réactions allergiques brutales et sévères tels que l'adrénaline (épinéphrine) ;
o médicaments qui élèvent votre pression artérielle, tels que noradrénaline (norépinéphrine), dopamine et dobutamine ;
o médicaments utilisés pour traiter les douleurs sévères, tels que la péthidine ;
o médicaments utilisés pour traiter les troubles de l’anxiété, tels que la buspirone ;
o un antibiotique appelé rifampicine.
Prenez des précautions particulières avec LINEZOLIDE FRESENIUS KABI
Informez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous :
· présentez facilement des bleus et saignez facilement ;
· souffrez d’anémie (faible taux de globules rouges) ;
· êtes sujet aux infections ;
· avez des antécédents de convulsions ;
· souffrez de problèmes hépatiques ou rénaux, en particulier si vous êtes dialysé ;
· souffrez de diarrhée.
Informez votre médecin immédiatement si pendant le traitement vous souffrez de :
· Problèmes visuels tels qu’une vision trouble, des modifications de la perception des couleurs, des difficultés à voir les détails ou une réduction de votre champ visuel ;
· Perte de sensibilité dans vos bras ou vos jambes ou des sensations de picotements dans vos bras ou vos jambes ;
· Nausées ou vomissements à répétition, douleur abdominale ou respiration profonde et rapide.
- Vous pouvez avoir des diarrhées pendant ou après avoir pris des antibiotiques, y compris LINEZOLIDE FRESENIUS KABI. Si ces diarrhées deviennent graves ou persistantes, ou si vous constatez que vos selles contiennent du sang ou du mucus, vous devez arrêter immédiatement de prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé et consulter votre médecin. Dans ce cas précis, vous ne devez pas prendre de médicaments qui inhibent ou ralentissent le transit intestinal.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Il existe un risque que LINEZOLIDE FRESENIUS KABI puisse parfois interagir avec certains autres médicaments, causant des effets indésirables tels qu’une modification de la pression artérielle, de la température ou du rythme cardiaque.
Informez votre médecin si vous prenez ou avez pris au cours des 2 dernières semaines les médicaments suivants car LINEZOLIDE FRESENIUS KABI ne doit pas être pris si vous prenez déjà ces médicaments ou les avez pris récemment (voir également la rubrique 2 ci-dessus « Ne prenez jamais LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimés pelliculés ») :
Ÿ Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO par exemple phénelzine, isocarboxazide, sélégiline, moclobémide). Ces médicaments peuvent être utilisés pour traiter la dépression ou la maladie de Parkinson.
Informez aussi votre médecin si vous prenez les médicaments suivants. Votre médecin pourra toujours décider de vous administrer LINEZOLIDE FRESENIUS KABI mais il devra contrôler votre état de santé général et votre pression artérielle avant et pendant votre traitement. Dans d'autres cas, votre médecin pourra décider qu'un autre traitement vous convient mieux.
· Décongestionnant contre les symptômes du rhume ou de la grippe contenant de la pseudoéphédrine ou de la phénylpropanolamine ;
· Certains médicaments utilisés pour traiter l'asthme tels que salbutamol, terbutaline, fénotérol ;
· Certains antidépresseurs de la famille des tricycliques ou des ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine). Ces médicaments sont nombreux, incluant amitriptyline, cipramil, clomipramine, dosulépine, doxépine, fluoxétine, fluvoxamine, imipramine, lofépramine, paroxétine, sertraline ;
· Médicaments utilisés pour traiter la migraine tels que sumatriptan et zolmitriptan ;
· Médicaments utilisés pour traiter les réactions allergiques brutales et sévères tels que l'adrénaline (épinéphrine) ;
· Médicaments augmentant votre pression artérielle, tels que noradrénaline (norépinéphrine), dopamine et dobutamine ;
· Médicaments utilisés pour traiter les douleurs sévères, tels que la péthidine ;
· Médicaments utilisés pour traiter les troubles de l’anxiété, tels que la buspirone ;
· Médicaments inhibant la coagulation sanguine, tels que warfarine.
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Ÿ Vous pouvez prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI avant, pendant ou après le repas ;
Ÿ Evitez de manger une grande quantité d’aliments tels que les fromages affinés, les extraits de levures ou le soja fermenté (tel que la sauce de soja) et les boissons alcoolisées en particulier les bières pression et le vin. Ceci en raison du fait que le linezolide peut réagir avec une substance appelée tyramine qui est naturellement présente dans la nourriture. Cette interaction peut provoquer une augmentation de la pression artérielle ;
Ÿ Si vous développez un violent mal de tête après avoir mangé ou bu, prévenez votre médecin votre pharmacien ou votre infirmière immédiatement.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’effet de LINEZOLIDE FRESENIUS KABI chez la femme enceinte est inconnu. Il ne doit donc pas être pris au cours de la grossesse sauf si cela est conseillé par votre médecin. Informez votre médecin si vous êtes enceinte, pensez l'être ou tentez de l'être.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par LINEZOLIDE FRESENIUS KABI car le produit passe dans le lait maternel et pourrait avoir des effets chez le bébé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI peut entraîner des vertiges ou des troubles de la vision. Dans ce cas, ne conduisez pas de véhicule et n'utilisez pas de machine. Gardez à l'esprit que si vous ne vous sentez pas bien, votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle est d'un comprimé (600 mg de linézolide) deux fois par jour (toutes les douze heures). Avalez le comprimé entier avec de l'eau.
Si vous êtes sous dialyse rénale, vous devez prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI après la dialyse.
Le traitement dure habituellement 10 à 14 jours mais peut durer jusqu'à 28 jours. La tolérance et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies pour des périodes de traitement supérieures à 28 jours. Votre médecin décidera de la durée de votre traitement.
Au cours du traitement par LINEZOLIDE FRESENIUS KABI, votre médecin surveillera régulièrement votre formulation sanguine en réalisant des tests sanguins.
Votre médecin devra surveiller votre vue si vous êtes traité par LINEZOLIDE FRESENIUS KABI pendant plus de 28 jours.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
LINEZOLIDE FRESENIUS KABI n'est normalement pas utilisé pour traiter les enfants et les adolescents (moins de 18 ans).
Si vous avez pris plus de LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé
Prenez le comprimé oublié dès que vous vous en rendez compte. Prenez le comprimé suivant 12 heures après et continuez à prendre vos comprimés toutes les 12 heures. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé
Sauf si votre médecin vous demande d'arrêter le traitement, il est important de continuer à prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimés pelliculés.
Si vous arrêtez le traitement et que vos symptômes originels réapparaissent, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Prévenez immédiatement votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien si vous remarquez l'un de ces effets indésirables au cours de votre traitement par LINEZOLIDE FRESENIUS KABI :
Ÿ réactions cutanées telles que vésicules et desquamation de la peau (dermite), éruption, démangeaisons ou œdème, en particulier autour du visage et du cou. Il peut s’agir d’un signe de réaction allergique et il peut être nécessaire que vous arrêtiez de prendre LINEZOLIDE FRESENIUS KABI ;
Ÿ problèmes visuels tels qu’une vision trouble, des modifications de la perception des couleurs, des difficultés à voir les détails ou une réduction de votre champ de vision ;
Ÿ diarrhée sévère, contenant du sang et/ou du mucus (colite associée aux antibiotiques y compris colite pseudomembraneuse), qui peut dans de très rares cas s’accompagner de complications pouvant potentiellement menacer le pronostic vital ;
Ÿ nausées ou vomissements à répétition, douleur abdominale ou respiration profonde et rapide ;
Ÿ des convulsions ou des crises d’épilepsie ont été rapportées avec le linezolide. Si vous constatez une agitation, une confusion, un délire, une rigidité, des tremblements, une incoordination et des convulsions pendant que vous prenez des antidépresseurs de type inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine (ISRS), parlez-en à votre médecin (voir rubrique 2).
Un engourdissement, des picotements ou une vision trouble ont été rapportés chez des patients qui ont pris du linezolide pendant plus de 28 jours. Si vous présentez des troubles de la vision, vous devez consulter votre médecin dès que possible.
Les autres effets indésirables incluent :
Effets indésirables fréquents (apparaissant chez moins de 1 patient sur 10) :
Ÿ infections fongiques, en particulier vaginales ou buccales (« muguet ») ;
Ÿ maux de tête ;
Ÿ goût métallique dans la bouche ;
Ÿ diarrhée, nausées ou vomissements ;
Ÿ modifications des résultats de certains examens sanguins, en particulier ceux mesurant votre fonction rénale ou hépatique ou votre niveau de sucre dans le sang ;
Ÿ saignements ou bleus inexpliqués, qui peuvent être dus à des modifications du nombre de certaines cellules sanguines qui peuvent avoir un effet sur la coagulation sanguine ou entraîner une anémie ;
Ÿ troubles du sommeil ;
Ÿ élévation de la pression artérielle ;
Ÿ anémie (faible taux de globules rouges) ;
Ÿ réduction du nombre de certaines cellules sanguines ce qui peut altérer votre capacité à combattre les infections ;
Ÿ éruption cutanée ;
Ÿ démangeaisons ;
Ÿ vertiges ;
Ÿ douleur abdominale généralisée ou localisée ;
Ÿ constipation ;
Ÿ indigestion ;
Ÿ douleur localisée ;
Ÿ fièvre.
Effets indésirables peu fréquents (apparaissant chez moins de 1 patient sur 100) :
Ÿ inflammation du vagin ou de la région génitale chez la femme ;
Ÿ sensations telles que picotement ou engourdissement ;
Ÿ vision trouble ;
Ÿ sifflements dans les oreilles (acouphènes) ;
Ÿ inflammation veineuse ;
Ÿ sécheresse ou inflammation de la bouche ;
Ÿ langue enflée, douloureuse ou décolorée ;
Ÿ besoin d'uriner plus fréquent ;
Ÿ frissons ;
Ÿ sensation de fatigue ou de soif ;
Ÿ inflammation du pancréas ;
Ÿ hypersudation ;
Ÿ modifications des protéines, des minéraux ou des enzymes du sang qui évaluent la fonction rénale ou hépatique ;
Ÿ convulsions ;
Ÿ hyponatrémie (faibles concentrations sanguines en sodium) ;
Ÿ insuffisance rénale ;
Ÿ diminution des plaquettes ;
Ÿ coagulation anormale ;
Ÿ accidents ischémiques transitoires (trouble temporaire du flux sanguin cérébral entraînant des symptômes à court terme tels qu’une perte de la vue, une faiblesse dans les bras ou les jambes, un trouble de l'élocution et une perte de connaissance) ;
Ÿ douleur au site d’injection ;
Ÿ inflammation de la peau ;
Ÿ augmentation de la créatinine ;
Ÿ douleur à l’estomac ;
Ÿ modification de la fréquence cardiaque (par exemple, augmentation de la fréquence).
Effets indésirables rares (apparaissant chez moins de 1 patient sur 1000) :
Ÿ diminution du champ visuel ;
Ÿ décoloration superficielle des dents, pouvant être éliminée par un professionnel dentaire (détartrage manuel).
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés (fréquence indéterminée) :
Ÿ syndrome sérotoninergique (les symptômes incluent : accélération des battements du cœur, confusion, sudation anormale, hallucinations, mouvements involontaires et frissons) ;
Ÿ acidose lactique (les symptômes incluent : nausées et vomissements à répétition, douleur abdominale, respiration profonde et rapide) ;
Ÿ troubles cutanés sévères ;
Ÿ anémie sidéroblastique (un certain type d’anémie (faible taux de globules rouges)) ;
Ÿ alopécie (chute de cheveux) ;
Ÿ modification de la perception des couleurs ou difficultés de perception des détails ;
Ÿ diminution du nombre de cellules sanguines ;
Ÿ sensation de faiblesse ou modifications sensorielles.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le blister après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Durée de conservation après ouverture du flacon : 30 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient LINEZOLIDE FRESENIUS KABI 600 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Linézolide...................................................................................................................... 600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium et carboxyméthylamidon sodique de type A. Le pelliculage contient hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol et cire de carnauba.
Ce médicament se présente sous la forme d’un comprimé pelliculé, blanc à blanc cassé, ovale d’environ 18,4 mm de longueur et 9,6 mm de largeur, gravé « H » sur une face et « L8 » sur l’autre face et est disponible :
En plaquettes (Aluminium/Aluminium). Boîte de 1, 10, 20, 30, 50, 60, 100 ou 200 comprimés pelliculés.
En flacon en PEBD avec bouchon de sécurité-enfant et contenant un agent absorbeur d’humidité contenant 20 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
5, PLACE DU MARIVEL
92316 SEVRES CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZONE INDUSTRIELLE ECOPARC
2, ALLEE DE LA BUTTE A COLAS
27400 HEUDEBOUVILLE
KW20A KORDIN INDUSTRIAL PARK,
PAOLA, PLA 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
· la dose à prendre ;
· les moments de prise ;
· et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.
2- Respectez strictement votre ordonnance.
3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.
5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
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