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DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 31/05/2024
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
dabigatran étexilate
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule ?
3. Comment prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. Il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN est utilisé chez l’adulte pour :
· prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche.
· prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (AVC) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire.
· traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN est utilisé chez l’enfant pour :
· traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.
Ne prenez jamais DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule :
· si vous êtes allergique au dabigatran étexilate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
· si le fonctionnement de vos reins est sévèrement diminué.
· si vous présentez un saignement.
· si vous avez une maladie au niveau d’un organe qui augmente le risque de saignement grave (par exemple, un ulcère à l’estomac, une lésion ou une hémorragie au cerveau, une opération chirurgicale récente au cerveau ou aux yeux).
· si vous avez tendance à saigner facilement du fait d’une cause héréditaire, de la prise d’un autre médicament, ou d’une cause inconnue.
· si vous prenez des médicaments destinés à empêcher la formation de caillots sanguins (par exemple warfarine, rivaroxaban, apixaban ou héparine), sauf en cas de changement de traitement anticoagulant, si vous prenez une héparine pour garder ouverte une voie veineuse ou artérielle ou en cas d’intervention appelée « ablation par cathéter de la fibrillation atriale » visant à faire revenir le rythme cardiaque à la normale.
· si le fonctionnement de votre foie est sévèrement diminué ou si vous avez une maladie du foie potentiellement mortelle.
· si vous prenez de l’itraconazole ou du kétoconazole par voie orale, des médicaments destinés à traiter les infections dues aux champignons.
· si vous prenez de la ciclosporine par voie orale, un médicament destiné à prévenir le rejet d’organe après une transplantation.
· si vous prenez de la dronédarone, un médicament destiné à traiter les battements anormaux du cœur.
· si vous prenez un médicament associant glécaprévir et pibrentasvir, un antiviral utilisé pour traiter l’hépatite C.
· si vous avez une valve cardiaque artificielle nécessitant un traitement anticoagulant permanent.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN. Vous pourriez également devoir contacter votre médecin pendant votre traitement par ce médicament si vous ressentez des symptômes ou si vous devez subir un acte chirurgical.
Prévenez votre médecin en cas de problème de santé, en particulier si vous avez ou avez eu l’une des maladies suivantes :
· si vous présentez un risque accru de saignement, par exemple :
o si vous avez récemment saigné.
o si vous avez eu une biopsie (prélèvement de tissu) au cours des 30 derniers jours.
o si vous avez présenté une blessure grave (par exemple fracture osseuse, traumatisme crânien ou toute blessure ayant nécessité un traitement chirurgical).
o si vous souffrez d’une inflammation de l’œsophage ou de l’estomac.
o si vous avez des problèmes de reflux du suc gastrique dans l’œsophage.
o si vous recevez actuellement des médicaments pouvant augmenter le risque de saignement. Voir ci-dessous « Autres médicaments et DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN ».
o si vous prenez actuellement des médicaments anti-inflammatoires tels que le diclofénac, l’ibuprofène, le piroxicam.
o si vous avez une infection au niveau du cœur (endocardite bactérienne).
o si vous savez que vous avez une fonction rénale diminuée, ou si vous souffrez de déshydratation (symptômes tels qu’une sensation de soif et des urines en quantité réduite et foncées [concentrées] / moussantes).
o si vous avez plus de 75 ans.
o si vous êtes un adulte et que vous pesez 50 kg ou moins.
o en cas d’utilisation chez l’enfant uniquement : si l’enfant présente une infection du cerveau ou autour du cerveau.
· si vous avez eu une crise cardiaque ou si on vous a diagnostiqué une maladie qui augmente le risque d’avoir une crise cardiaque.
· si vous avez une maladie du foie qui se manifeste par des anomalies en cas d’analyse du sang, la prise de ce médicament n’est pas recommandée.
Précautions particulières avec DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN
· si vous devez subir une intervention chirurgicale :
Dans ce cas, DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN devra être provisoirement interrompu en raison d’un risque augmenté de saignement au cours de l’opération et peu après celle-ci. Il est très important de bien prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN avant et après l’opération aux heures exactes où votre médecin vous dit de le prendre.
· si une opération implique le recours à un cathéter ou une injection dans votre colonne vertébrale (par exemple, pour une anesthésie péridurale ou rachidienne ou une réduction de la douleur) :
o il est très important de bien prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN avant et après l’opération aux heures exactes où votre médecin vous dit de le prendre.
o avertissez immédiatement votre médecin si vous avez des engourdissements ou une faiblesse dans vos jambes ou des problèmes liés à vos intestins ou votre vessie après la fin de l’anesthésie, car des soins urgents sont nécessaires.
· si vous tombez ou si vous vous blessez alors que vous êtes sous traitement, en particulier si vous vous cognez la tête. Consultez immédiatement un médecin. Une auscultation pourrait être nécessaire, car vous pourriez présenter un risque de saignement accru.
· si vous savez que vous souffrez d’une maladie appelée syndrome des antiphospholipides (une affection du système immunitaire qui cause un risque accru de formation de caillots sanguins), dites-le à votre médecin ; il décidera si le traitement doit éventuellement être modifié.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez notamment avertir votre médecin avant de prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN si vous prenez l’un des médicaments suivants :
· Médicaments pour diminuer la formation de caillots sanguins (par exemple : warfarine, phenprocoumone, acénocoumarol, héparine, clopidogrel, prasugrel, ticagrélor, rivaroxaban, acide acétylsalicylique)
· Médicaments utilisés pour les infections dues aux champignons (par exemple : kétoconazole, itraconazole), excepté ceux appliqués sur la peau
· Médicaments utilisés pour les battements anormaux du cœur (par exemple : amiodarone, dronédarone, quinidine, vérapamil).
Si vous prenez des médicaments contenant de l’amiodarone, de la quinidine ou du vérapamil, votre médecin pourra vous dire d’utiliser une dose plus faible de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN en fonction de l’affection pour laquelle ce médicament vous est prescrit. Voir rubrique 3.
· Médicaments destinés à prévenir le rejet d’organe après une transplantation (par exemple : tacrolimus, ciclosporine)
· Médicament associant glécaprévir et pibrentasvir (un antiviral utilisé pour traiter l’hépatite C)
· Médicaments anti-inflammatoires et anti-douleur (par exemple : acide acétylsalicylique, ibuprofène, diclofénac)
· Millepertuis, un médicament à base de plantes utilisé dans la dépression
· Médicaments antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
· Rifampicine ou clarithromycine (deux antibiotiques)
· Médicaments antiviraux contre le SIDA (par exemple : ritonavir)
· Certains médicaments pour traiter l’épilepsie (par exemple : carbamazépine, phénytoïne).
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule avec des aliments, boissons et de l’alcool
Grossesse et allaitement
Les effets de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN sur la grossesse et l’enfant à naître ne sont pas connus. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin vous a dit que vous pouviez le prendre sans risque. Si vous êtes une femme en âge de procréer, évitez de débuter une grossesse pendant votre traitement par DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN.
Vous ne devez pas allaiter lors du traitement par DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN n’a pas d’effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule contient
Sans objet.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN gélules peut être utilisé chez les adultes et les enfants âgés d’au moins 8 ans capables d’avaler les gélules entières. Il existe d’autres formes pharmaceutiques adaptées au traitement des enfants de moins de 8 ans.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Prenez DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN en respectant les conditions suivantes :
Prévention de la formation de caillots sanguins suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche
La dose recommandée est de 220 mg une fois par jour sous forme de 2 gélules de 110 mg.
Si votre fonction rénale est diminuée de plus de moitié ou si vous avez 75 ans ou plus, la dose recommandée est de 150 mg une fois par jour sous forme de 2 gélules de 75 mg.
Si vous prenez des médicaments contenant de l’amiodarone, de la quinidine ou du vérapamil, la posologie recommandée est de 150 mg une fois par jour sous forme de 2 gélules de 75 mg.
Si vous prenez des médicaments contenant du vérapamil et que votre fonction rénale est diminuée de plus de moitié, vous devez être traité(e) avec une dose réduite de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN à 75 mg car votre risque de saignement peut être augmenté.
Pour les deux types de chirurgie, vous ne devez pas commencer le traitement tant qu’il existe un saignement au niveau de la plaie chirurgicale. Si le traitement n’est pas instauré le jour de l’opération, il doit être de 2 gélules une fois par jour, dès le lendemain de l’opération.
Après chirurgie pour prothèse de genou
Vous devez commencer le traitement avec une seule gélule de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN, 1 à 4 heures après la fin de l’opération chirurgicale. Le traitement est ensuite de 2 gélules une fois par jour pendant une durée totale de 10 jours.
Après chirurgie pour prothèse de hanche
Vous devez commencer le traitement avec une seule gélule de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN, 1 à 4 heures après la fin de l’opération chirurgicale. Le traitement est ensuite de 2 gélules une fois par jour pendant une durée totale de 28 à 35 jours.
Prévention de l’obstruction d’un vaisseau du cerveau ou du corps due à la formation de caillots sanguins se développant à la suite d’une anomalie des battements du cœur, et traitement des caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, incluant la prévention de la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons
La dose recommandée est de 300 mg sous forme d’une gélule de 150 mg deux fois par jour.
Si vous avez 80 ans ou plus, la dose recommandée est de 220 mg sous forme d’une gélule de 110 mg deux fois par jour.
Si vous prenez des médicaments contenant du vérapamil, vous devez être traité(e) avec une dose réduite de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN à 220 mg sous forme d’une gélule de 110 mg deux fois par jour, car votre risque de saignement peut être plus important.
Si vous présentez un risque de saignement potentiellement plus important, votre médecin pourra décider de prescrire une dose quotidienne de 220 mg sous forme d’une gélule de 110 mg deux fois par jour.
Vous pouvez continuer de prendre ce médicament en cas d’intervention appelée « cardioversion » visant à faire revenir votre rythme cardiaque à la normale. Prenez DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN conformément aux instructions de votre médecin.
Si un stent (dispositif médical) a été inséré dans un de vos vaisseaux sanguins pour le maintenir ouvert lors d’une intervention appelée « intervention coronarienne percutanée avec pose de stent », vous pourrez recevoir DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN une fois que votre médecin aura déterminé que votre coagulation sanguine est bien contrôlée. Prenez DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN conformément aux instructions de votre médecin.
Traitement des caillots sanguins et prévention de la réapparition de caillots sanguins chez l’enfant
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN doit être pris deux fois par jour (matin et soir) à peu près à la même heure chaque jour.
L’intervalle d’administration doit être aussi proche que possible de 12 heures.
La dose recommandée dépend du poids et de l’âge. Votre médecin déterminera la dose qui convient et pourra ajuster cette dose en cours de traitement. Sauf indication contraire de la part de votre médecin, continuez de prendre tous les médicaments que vous prenez déjà.
Le tableau 1 présente la dose individuelle et la dose quotidienne totale de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN en milligrammes (mg), en fonction du poids de l’enfant en kilogrammes (kg) et de son âge en années.
Tableau 1 : Tableau posologique de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN en gélules
|
Association poids/âge |
Dose individuelle en mg |
Dose quotidienne totale en mg |
|
|
Poids en kg |
Âge en années |
||
|
11 à moins de 13 kg |
8 à moins de 9 ans |
75 |
150 |
|
13 à moins de 16 kg |
8 à moins de 11 ans |
110 |
220 |
|
16 à moins de 21 kg |
8 à moins de 14 ans |
110 |
220 |
|
21 à moins de 26 kg |
8 à moins de 16 ans |
150 |
300 |
|
26 à moins de 31 kg |
8 à moins de 18 ans |
150 |
300 |
|
31 à moins de 41 kg |
8 à moins de 18 ans |
185 |
370 |
|
41 à moins de 51 kg |
8 à moins de 18 ans |
220 |
440 |
|
51 à moins de 61 kg |
8 à moins de 18 ans |
260 |
520 |
|
61 à moins de 71 kg |
8 à moins de 18 ans |
300 |
600 |
|
71 à moins de 81 kg |
8 à moins de 18 ans |
300 |
600 |
|
81 kg ou plus |
10 à moins de 18 ans |
300 |
600 |
Doses individuelles nécessitant l’association de plusieurs gélules :
300 mg : 2 gélules de 150 mg ou
4 gélules de 75 mg
260 mg : 1 gélule de 110 mg plus 1 gélule de 150 mg ou
1 gélule de 110 mg plus 2 gélules de 75 mg
220 mg : 2 gélules de 110 mg
185 mg : 1 gélule de 75 mg plus 1 gélule de 110 mg
150 mg : 1 gélule de 150 mg ou
2 gélules de 75 mg
Comment prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN peut être pris avec ou sans aliments. Les gélules doivent être avalées entières avec un verre d’eau pour assurer la libération de leur contenu dans l’estomac. N’écrasez pas, ne mâchez pas et ne videz pas les granules contenus dans les gélules car cela peut augmenter le risque de saignement.
Instructions pour l’ouverture des plaquettes
Les schémas ci-dessous expliquent comment sortir les gélules de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN de la plaquette.
1. Découpez une unité de prise de la plaquette en suivant la ligne de prédécoupage.
2. Retirez l’opercule en aluminium et sortez la gélule.
· Ne poussez pas les gélules à travers l’opercule en aluminium.
· Ne retirez l’opercule en aluminium que lorsqu’une gélule doit être prise
Changement de traitement anticoagulant
Ne modifiez pas votre traitement anticoagulant sans instructions spécifiques de la part de votre médecin.
Si vous avez pris plus de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule que vous n’auriez dû
Prendre trop de ce médicament augmente le risque de saignement. Contactez immédiatement votre médecin si vous avez pris trop de gélules. Des options thérapeutiques spécifiques sont disponibles.
Si vous oubliez de prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
Prévention de la formation de caillots sanguins suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche
Prenez la dose quotidienne habituelle à la même heure le lendemain.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Utilisation chez les adultes : prévention de l’obstruction d’un vaisseau du cerveau ou du corps due à la formation de caillots sanguins se développant à la suite d’une anomalie des battements du cœur, et traitement des caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, incluant la prévention de la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons
Utilisation chez les enfants : traitement des caillots sanguins et prévention de la réapparition de caillots sanguins
Une dose oubliée peut toujours être prise jusqu’à 6 heures avant la prise de la dose suivante.
Ne prenez pas la dose oubliée s’il reste moins de 6 heures avant la prise de la dose suivante.
Ne doublez pas la dose pour compenser la dose que vous avez oubliée.
Si vous arrêtez de prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
Prenez DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN exactement comme il vous a été prescrit. N’arrêtez pas de prendre ce médicament sans en parler d’abord à votre médecin, car le risque de formation d’un caillot sanguin peut être plus important si vous arrêtez votre traitement trop tôt. Contactez immédiatement votre médecin si vous avez une indigestion après avoir pris DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN agit sur la formation des caillots sanguins ; la plupart de ses effets indésirables sont donc dus à cette action (par exemple ecchymose [« bleu »] ou saignement). Les effets indésirables les plus graves pouvant survenir sont les saignements majeurs ou sévères qui, indépendamment de la localisation, peuvent conduire à une invalidité, à une menace du pronostic vital, voire même au décès.
Dans certains cas, ces saignements ne sont pas visibles.
En cas de saignement, quel qu’il soit, qui ne s’arrête pas spontanément ou si vous avez des signes de saignement important (faiblesse inhabituelle, fatigue, pâleur, étourdissement, maux de tête, gonflement inexpliqué), consultez votre médecin immédiatement. Votre médecin pourra décider de vous garder sous surveillance étroite ou de changer votre traitement.
Prévenez votre médecin immédiatement si vous avez une réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement.
Les effets indésirables possibles mentionnés ci-dessous sont regroupés par probabilité de survenue.
Prévention de la formation de caillots sanguins suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche
Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :
· Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang (substance présente dans les globules rouges)
· Anomalie des résultats des tests de laboratoire portant sur la fonction hépatique (foie)
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :
· Saignement pouvant survenir au niveau du nez, dans l’estomac ou l’intestin, au niveau du pénis/vagin ou du système urinaire (y compris du sang dans les urines qui colore les urines en rose ou rouge), au niveau d’hémorroïdes, au niveau du rectum, sous la peau, dans une articulation, provenir d’une blessure ou survenir après une opération
· Formation d’un hématome ou contusion (« bleu ») survenant après une opération
· Détection de sang dans les selles par un examen de laboratoire
· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang
· Diminution de la proportion des cellules sanguines
· Réaction allergique
· Vomissements
· Selles molles ou liquides fréquentes
· Nausée
· Sécrétion de la plaie (liquide suintant de la plaie chirurgicale)
· Augmentation des enzymes du foie
· Jaunissement de la peau et du blanc des yeux lié à des problèmes du foie ou du sang
Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
· Saignement
· Saignement pouvant survenir dans le cerveau, au niveau d’une incision chirurgicale, au point d’injection ou au point d’entrée d’un cathéter dans une veine
· Écoulement sanglant au point d’entrée d’un cathéter dans une veine
· Toux sanglante ou crachat coloré de sang
· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang
· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang après une opération
· Réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement
· Réaction allergique grave se caractérisant par un gonflement du visage ou de la gorge
· Éruption cutanée due à une réaction allergique se caractérisant par des bosses rouge foncé qui démangent
· Brusque changement de la couleur et de l’apparence de la peau
· Démangeaisons
· Ulcère de l’estomac ou de l’intestin (y compris ulcère de l’œsophage)
· Inflammation de l’œsophage et de l’estomac
· Reflux du suc gastrique dans l’œsophage
· Maux de ventre ou d’estomac
· Indigestion
· Difficultés à avaler
· Fluide s’écoulant d’une plaie
· Fluide s’écoulant d’une plaie après une opération
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Difficulté à respirer ou respiration sifflante
· Baisse du nombre de globules blancs pouvant aller jusqu’à un déficit profond (cellules qui aident à lutter contre les infections)
· Perte de cheveux
Prévention de l’obstruction d’un vaisseau du cerveau ou du corps due à la formation de caillots sanguins se développant à la suite d’une anomalie des battements du cœur
Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :
· Saignement pouvant survenir au niveau du nez, dans l’estomac ou l’intestin, au niveau du pénis/vagin ou du système urinaire (y compris du sang dans les urines qui colore les urines en rose ou rouge), ou sous la peau
· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang
· Maux de ventre ou d’estomac
· Indigestion
· Selles molles ou liquides fréquentes
· Nausée
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :
· Saignement
· Saignement pouvant survenir au niveau d’hémorroïdes, au niveau du rectum ou dans le cerveau
· Formation d’un hématome
· Toux sanglante ou crachat coloré de sang
· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang
· Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang (substance présente dans les globules rouges)
· Réaction allergique
· Brusque changement de la couleur et de l’apparence de la peau
· Démangeaisons
· Ulcère de l’estomac ou de l’intestin (y compris ulcère de l’œsophage)
· Inflammation de l’œsophage et de l’estomac
· Reflux du suc gastrique dans l’œsophage
· Vomissements
· Difficultés à avaler
· Anomalie des résultats des tests de laboratoire portant sur la fonction hépatique (foie)
Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
· Saignement pouvant survenir dans une articulation, au niveau d’une incision chirurgicale ou d’une blessure, au point d’injection ou au point d’entrée d’un cathéter dans une veine
· Réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement
· Réaction allergique grave se caractérisant par un gonflement du visage ou de la gorge
· Éruption cutanée due à une réaction allergique se caractérisant par des bosses rouge foncé qui démangent
· Diminution de la proportion des cellules sanguines
· Augmentation des enzymes du foie
· Jaunissement de la peau et du blanc des yeux lié à des problèmes du foie ou du sang
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Difficulté à respirer ou respiration sifflante
· Baisse du nombre de globules blancs pouvant aller jusqu’à un déficit profond (cellules qui aident à lutter contre les infections)
· Perte de cheveux
Dans une étude clinique, le taux de crises cardiaques avec du dabigatran étexilate était en nombre plus élevé qu’avec la warfarine. La fréquence globale était basse.
Traitement des caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, incluant la prévention de la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et/ou des poumons
Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :
· Saignement pouvant survenir au niveau du nez, dans l’estomac ou l’intestin, au niveau du rectum, au niveau du pénis/vagin ou du système urinaire (y compris du sang dans les urines qui colore les urines en rose ou rouge), ou sous la peau
· Indigestion
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :
· Saignement
· Saignement pouvant survenir au niveau d’une articulation ou d’une blessure
· Saignement pouvant survenir au niveau d’hémorroïdes
· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang
· Formation d’un hématome
· Toux sanglante ou crachat coloré de sang
· Réaction allergique
· Brusque changement de la couleur et de l’apparence de la peau
· Démangeaisons
· Ulcère de l’estomac ou de l’intestin (y compris ulcère de l’œsophage)
· Inflammation de l’œsophage et de l’estomac
· Reflux du suc gastrique dans l’œsophage
· Nausée
· Vomissements
· Maux de ventre ou d’estomac
· Selles molles ou liquides fréquentes
· Anomalie des résultats des tests de laboratoire portant sur la fonction hépatique (foie)
· Augmentation des enzymes du foie
Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
· Saignement pouvant survenir au niveau d’une incision chirurgicale, au point d’injection ou au point d’entrée d’un cathéter dans une veine ou au niveau du cerveau
· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang
· Réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement
· Réaction allergique grave se caractérisant par un gonflement du visage ou de la gorge
· Éruption cutanée due à une réaction allergique se caractérisant par des bosses rouge foncé qui démangent
· Difficultés à avaler
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Difficulté à respirer ou respiration sifflante
· Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang (substance présente dans les globules rouges)
· Diminution de la proportion des cellules sanguines
· Baisse du nombre de globules blancs pouvant aller jusqu’à un déficit profond (cellules qui aident à lutter contre les infections)
· Jaunissement de la peau et du blanc des yeux lié à des problèmes du foie ou du sang
· Perte de cheveux
Dans le programme d’études, le taux de crises cardiaques avec du dabigatran étexilate était en nombre plus élevé qu’avec la warfarine. La fréquence globale était basse. Aucun déséquilibre du taux de crises cardiaques n’a été observé entre les patients traités par dabigatran et les patients traités avec un placebo.
Traitement des caillots sanguins et prévention de la réapparition de caillots sanguins chez l’enfant
Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :
· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang
· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang
· Éruption cutanée due à une réaction allergique se caractérisant par des bosses rouge foncé qui démangent
· Brusque changement de la couleur et de l’apparence de la peau
· Formation d’un hématome
· Saignement de nez
· Reflux du suc gastrique dans l’œsophage
· Vomissements
· Nausée
· Selles molles ou liquides fréquentes
· Indigestion
· Perte de cheveux
· Augmentation des enzymes du foie
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :
· Baisse du nombre de globules blancs (cellules qui aident à lutter contre les infections)
· Saignement pouvant survenir dans l’estomac ou l’intestin, au niveau du cerveau, du rectum, du pénis/vagin ou du système urinaire (y compris du sang dans les urines qui colore les urines en rose ou rouge), ou sous la peau
· Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang (substance présente dans les globules rouges)
· Diminution de la proportion des cellules sanguines
· Démangeaisons
· Toux sanglante ou crachat coloré de sang
· Maux de ventre ou d’estomac
· Inflammation de l’œsophage et de l’estomac
· Réaction allergique
· Difficultés à avaler
· Jaunissement de la peau et du blanc des yeux lié à des problèmes du foie ou du sang
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Déficit profond de globules blancs (cellules qui aident à lutter contre les infections)
· Réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement
· Réaction allergique grave se caractérisant par un gonflement du visage ou de la gorge
· Difficulté à respirer ou respiration sifflante
· Saignement
· Saignement pouvant survenir dans une articulation, au niveau d’une blessure ou d’une incision chirurgicale, au point d’injection ou au point d’entrée d’un cathéter dans une veine
· Saignement pouvant survenir au niveau d’hémorroïdes
· Ulcère de l’estomac ou de l’intestin (y compris ulcère de l’œsophage)
· Anomalie des résultats des tests de laboratoire portant sur la fonction hépatique (foie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmer/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
À conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
· La substance active est :
Dabigatran étexilate (sous forme de mésilate).................................................................. 110 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Contenu de la gélule :
Acide tartrique, gomme arabique, hypromellose, diméticone 350, talc, hydroxypropylcellulose.
Enveloppe de la gélule :
Carraghénanes, chlorure de potassium, dioxyde de titane (E171), hypromellose, indigotine (E132).
Qu’est-ce que DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg se présente sous forme de gélules de taille 1, bleues et remplies de granulés de couleur blanc cassé à jaune pâle.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN est disponible en boîtes de 1 x 10, 3 x 10 ou 6 x 10 gélules, en conditionnement multiple contenant 180 (3 boîtes de 1x60) gélules ou en conditionnement multiple contenant 100 (2 boîtes de 1x50) gélules sous plaquettes prédécoupées en (Aluminium/OPA/ Aluminium/PVC).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
SANT GABRIEL, 50
Esplugues de Llobregat
BarcelonE - 08950
ESpaGNE
ou
SAG Manufacturing S.L.U
Crta. N-I, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix,
Madrid
ESpaGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Carte de surveillance du patient :
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
dabigatran étexilate
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Cher Patient,
Votre médecin a initié un traitement par DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule, veuillez tenir compte des informations importantes qui sont jointes. Cette carte de surveillance du patient contenant des informations importantes concernant votre traitement, gardez-la en permanence sur vous pour informer les professionnels de santé que vous prenez DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule.
Information pour les patients concernant DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
Suivez les instructions de votre médecin pour prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule rend votre sang moins « épais », prévient la formation de caillots et réduit le risque de développer un accident vasculaire cérébral ou d'autres complications.
Cependant, cela peut augmenter le risque de saignement.
Si le saignement ne cesse pas spontanément, informez-en immédiatement votre médecin.
En cas de saignement, veuillez contacter votre médecin avant d'arrêter de prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule. Si vous tombez ou si vous vous blessez alors que vous êtes sous traitement, en particulier si vous vous cognez la tête, appelez immédiatement un médecin. Il peut avoir besoin de vous ausculter, car vous pouvez présenter un risque de saignement accru.
Les signes et symptômes d'événements hémorragiques peuvent être des hématomes sur la peau, des selles noires, du sang dans les urines, des saignements de nez, etc.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou toute autre intervention invasive, informez votre médecin avant l'intervention que vous prenez DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule.
N'arrêtez pas de prendre DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule sans en parler à votre médecin.
Prenez DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule régulièrement comme cela vous a été prescrit et n'oubliez pas de dose.
Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez actuellement. DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule peut être pris avec ou sans aliment. Les gélules doivent être avalées entières avec un verre d'eau pour assurer la libération dans l'estomac. Ne pas écraser, ne pas mâcher et ne pas vider les granules contenues dans la gélule car cela pourrait augmenter le risque de saignement.
Information pour les professionnels de santé concernant DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule est un anticoagulant oral qui agit par inhibition directe de la thrombine.
En cas d'intervention chirurgicale ou toute autre intervention invasive, DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule doit être préalablement arrêté (pour plus de détails, se référer au résumé des caractéristiques du produit).
En cas d'événement hémorragique majeur, DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule doit être arrêté immédiatement.
DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule étant principalement éliminé par les reins, une diurèse suffisante doit être maintenue. DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule est dialysable.
Un agent de réversion spécifique (Praxbind®) est disponible (se reporter aux Résumés des Caractéristiques du Produit de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule pour plus de détails et de conseils sur la réversion de l'effet anticoagulant de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule).
Veuillez compléter cette partie ou demander à votre médecin de le faire. Information concernant le patient
(Nom du patient)..............................................................................................................................
(Date de naissance).........................................................................................................................
(Indication de l'anticoagulation)........................................................................................................
(Dose de DABIGATRAN ETEXILATE BIOGARAN 110 mg, gélule).......................................................
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