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GALLIAD 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique - Notice patient |
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ANSM - Mis à jour le : 31/07/2018
Galliad, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique
Solution de chlorure de gallium (68Ga)
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez le médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervisera la procédure.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin spécialiste en médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que Galliad et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant que la solution de chlorure de gallium (68Ga)obtenue avec Galliad ne soit utilisée ?
3. Comment utiliser la solution de chlorure de gallium (68Ga) obtenue avec Galliad ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Galliad ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Galliad est un générateur radiopharmaceutique germanium (68Ge) / gallium (68Ga), un dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68Ga).
La solution de chlorure de gallium (68Ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est balisée (radiomarquée) avec un composé radioactif, dans le cas présent le 68Ga.
Galliad est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68Ga). Ces médicaments agissent en tant que vecteurs pour véhiculer le 68Ga radioactif, là où il est nécessaire. Il peut s’agir de substances qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). La faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales.
Veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68Ga). Le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.
L’utilisation d’un médicament marqué au 68Ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. Votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT QUE LE MEDICAMENT RADIOMARQUE AVEC GALLIAD NE SOIT ADMINISTRE ?
La solution de chlorure de gallium (68Ga) obtenue avec Galliad ne doit pas être utilisée
· Si vous êtes allergique au chlorure de gallium (68Ga) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à la rubrique 6).
Si vous utilisez un médicament marqué au 68Ga, vous devez lire les informations concernant les contre-indications sur la notice du produit à radiomarquer.
Avertissements et précautions
Pour les informations concernant les mises en garde spéciales et les précautions particulières à respecter lors de l’utilisation de médicaments marqués au 68Ga, veuillez-vous référez à la notice du médicament à radiomarquer.
Enfants et adolescents
Veuillez consulter votre spécialiste en médecine nucléaire si vous ou votre enfant êtes âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et solution de chlorure de gallium (68Ga)
Informez votre médecin spécialiste en médecine nucléaire si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre d’autres médicaments, étant donné qu’ils peuvent interférer avec l’interprétation des images.
On ignore si le chlorure de gallium (68Ga) peut interagir avec d’autres médicaments, étant donné que des études spécifiques n’ont pas été réalisées.
Pour des informations concernant les interactions associées à l’utilisation de médicaments marqués au 68Ga, se référer à la notice du médicament à radiomarquer.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin spécialiste en médecine nucléaire avant de prendre des médicaments radiomarqués avec Galliad.
Vous devez informer votre médecin spécialiste en médecine nucléaire avant l’administration de médicaments radiomarqués avec Galliad, s’il est possible que vous soyez enceinte, si vous n’avez pas eu vos règles, ou si vous allaitez.
En cas de doute, il est important de consulter votre médecin spécialiste en médecine nucléaire, qui supervisera la procédure.
Si vous êtes enceinte
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire administrera ce produit pendant la grossesse uniquement si le bénéfice attendu dépasse les risques.
Si vous allaitez
Il vous sera demandé d’arrêter l’allaitement. Veuillez demander à votre médecin spécialiste en médecine nucléaire quand vous pourrez recommencer à allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des effets sur votre capacité à conduire des véhicules et utiliser des machines pourraient se faire ressentir en raison du médicament utilisé en combinaison avec Galliad. Veuillez lire attentivement la notice de ce médicament.
L’utilisation, la manipulation et l’élimination des produits radiopharmaceutiques sont strictement réglementées. Galliad sera utilisé exclusivement au sein de locaux spéciaux contrôlés. Ce produit sera manipulé et vous sera administré exclusivement par des personnes qualifiées et formées à l’utiliser en toute sécurité. Ces personnes prêteront une attention particulière à l’utilisation en toute sécurité de ce produit et vous informeront de leurs actions.
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire supervisant la procédure décidera de la quantité de médicament radiomarqué avec Galliad à utiliser dans votre cas. La plus petite quantité nécessaire pour atteindre le résultat approprié, en fonction du produit final et de l’utilisation prévue sera administrée. Veuillez lire la notice du médicament à radiomarquer, pour de plus amples informations.
Administration de la solution de chlorure de gallium (68Ga)obtenue avec Galliad et déroulement de la procédure
Vous ne recevrez pas la solution de chlorure de gallium (68Ga) obtenue avec Galliad pure, mais un autre produit radiomarqué avec Galliad. La solution de chlorure de gallium (68Ga) obtenue avec Galliad doit être utilisé uniquement en association avec un autre médicament qui a été spécifiquement développé pour être associé (radiomarqué) à Galliad. Seul le produit final radiomarqué vous sera administré.
Durée de la procédure
Votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de la procédure, après l’administration du médicament radiomarqué avec Galliad.
Après l’administration du médicament radiomarqué avec Galliad
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous indiquera si vous devez respecter des précautions particulières après avoir reçu le médicament radiomarqué avec Galliad. Contactez votre médecin spécialiste en médecine nucléaire si vous avez des questions.
Si vous avez reçu plus de médicament radiomarqué avec Galliad que vous n’auriez dû
Le médicament radiomarqué avec Galliad étant manipulé par le médecin spécialiste en médecine nucléaire supervisant la procédure dans des conditions strictement contrôlées, un surdosage est peu probable. Cependant, en cas de surdosage, vous recevrez le traitement approprié.
Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de ce produit, demandez plus d’informations au médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervise la procédure.
Après administration du médicament radiomarqué avec Galliad, il délivrera de faibles quantités de rayonnements ionisants, susceptibles d’induire un risque minimal de cancer et d’anomalies héréditaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votre médecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votre infirmier/ère>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Vous n’aurez pas à conserver ce médicament. La conservation de ce médicament se fera dans des locaux adaptés sous la responsabilité du spécialiste. Les produits radiopharmaceutiques seront conservés conformément à la réglementation nationale relative aux matières radioactives.
Les informations suivantes sont destinées uniquement au spécialiste :
Le générateur radiopharmaceutique ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur le récipient après “EXP”.
Ne pas démonter le coffrage en acier inoxydable. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
La solution de chlorure de gallium (68Ga) obtenue avec Galliad doit être utilisée immédiatement.
· La substance active est : solution de chlorure de gallium (68Ga)
· Les autres composants sont : dioxide de titane (matrice), acide hydrochlorique 0.1 N stérile (solution pour élution)
Qu’est-ce que Galliad et contenu de l’emballage extérieur
Vous n’aurez pas besoin d’obtenir ou de manipuler ce médicament.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Avenue de l’Espérance
B-6220 Fleurus
Belgique
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Avenue de l’Espérance
B-6220 Fleurus
Belgique
Avenue de l’Espérance
B-6220 Fleurus
Belgique
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé. Le RCP complet de Galliad figure sous la forme d’un document séparé dans l’emballage du produit, dans le but de fournir aux professionnels de la santé des informations scientifiques supplémentaires et des informations pratiques concernant l’administration et l’utilisation de ce produit radiopharmaceutique.
Veuillez-vous référer au RCP.
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