Dernière mise à jour le 12/08/2025
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 219 230-5 ou 34009 219 230 5 6
Déclaration de commercialisation : 16/08/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 45,75 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 46,77 €
- Taux de remboursement :65%
> 100 plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 581 419-6 ou 34009 581 419 6 6
Déclaration de commercialisation : 16/08/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités
Documents de bon usage du médicament
- Fibrillation auriculaire non valvulaire Quelle place pour les anticoagulants oraux ?
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour :Juin 2018
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 02/06/2021 | Extension d'indication | Le service médical rendu par XARELTO (rivaroxaban) est important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 08/07/2020 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par XARELTO (rivaroxaban) reste important dans : • le traitement des thromboses veineuses profondes et embolies pulmonaires et la prévention de leurs récidives, y compris en cas de traitement prolongé, • la prévention de l’AVC et de l’ES dans la FANV, • la prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes bénéficiant d’une intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou (prothèse totale de hanche ou du genou). |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.