Dernière mise à jour le 12/08/2025

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CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 17/12/2004
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Gélule ( Composition pour une gélule )
    • duloxétine base30 mg
      • sous forme de : duloxétine (chlorhydrate de)
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)

Code CIP : 365 864-5 ou 34009 365 864 5 1
Déclaration de commercialisation : 03/01/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 6,81 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 7,83 €
  • Taux de remboursement :65%

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

- Trouble dépressif majeur
- Douleur neuropathique diabétique périphérique ; JOURNAL OFFICIEL ; 12/12/07
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 02/03/2016Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par CYMBALTA dans le traitement de l’épisode dépressif majeur reste important.
Le service médical rendu par CYMBALTA dans le traitement des douleurs neuropathiques diabétiques périphériques reste important.
ModéréAvis du 02/03/2016Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu de ces spécialités dans le trouble anxiété généralisée est modéré.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ELI LILLY Nederland BV
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 685 247 7

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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