Dernière mise à jour le 12/08/2025

  1. Retour aux résultats

TOVIAZ 8 mg, comprimé à libération prolongée

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 20/04/2007
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • fésotérodine6,2 mg
      • sous forme de : fumarate de fésotérodine8 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)

Code CIP : 267 048-9 ou 34009 267 048 9 6
Déclaration de commercialisation : 14/03/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 6,70 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 7,72 €
  • Taux de remboursement :30%

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ModéréAvis du 26/06/2013Réévaluation SMR et ASMRLe service médical rendu par les spécialités DITROPAN, CERIS, VESICARE et TOVIAZ reste modéré dans le traitement symptomatique de l’incontinence urinaire de l’adulte avec hyperactivité vésicale.
ModéréAvis du 05/09/2012Inscription (CT)Le service médical rendu par les spécialités TOVIAZ est modéré dans l'indication de l'AMM
ModéréAvis du 15/02/2012Inscription (CT)Le service médical rendu par cette spécialité est modéré.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : PFIZER EUROPE MA EEIG
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 625 949 8

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.