Dernière mise à jour le 30/06/2025
HINARTUM, comprimé
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Composition en substances actives
-
Comprimé ( Composition pour un comprimé )
- > arnica montana pour préparations homéopathiques 0,5 mg (2 DH)
- > rhus toxicodendron pour préparations homéopathiques 1 mg (2 DH)
- > sanguinaria canadensis pour préparations homéopathiques 0,45 mg (4 DH)
- > solanum dulcamara pour préparations homéopathiques 0,3 mg (2 DH)
- > sulfur pour préparations homéopathiques 0,75 mg (6 DH)
Présentations
> pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Code CIP : 398 966-1 ou 34009 398 966 1 8
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/10/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
> pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Code CIP : 398 967-8 ou 34009 398 967 8 6
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/10/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
HINARTUM, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Arnica montana 2DH......................................................................................................... 0,500 mg
Rhus toxicodendron 2DH.................................................................................................. 1,000 mg
Sanguinaria canadensis 4DH............................................................................................. 0,450 mg
Solanum dulcamara 2DH................................................................................................... 0,300 mg
Sulfur 6DH....................................................................................................................... 0,750 mg
Pour un comprimé de 301,5 mg.
Les composants de la formule sont conformes aux monographies de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.
Excipients à effet notoire: Lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
3 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines, sauf avis médical.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients, mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Compte tenu de la présence de la souche SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite, de sinusite ou de dermatose sans avis médical.
Population pédiatrique
HINARTUM, comprimé ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 12 ans.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Fréquence indéterminée: réactions allergiques (érythème, prurit)
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Lactose monohydraté, Magnésium stéarate.
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte cartonnée contenant un pilulier en polypropylène
Tubes de 50 et 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GmbH
DR.-RECKEWEG-STRASSE 2-4
D - 76532 BADEN-BADEN
ALLEMAGNE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP 34009 398 966 1 8 : boîte de 50 comprimés
· CIP 34009 398 967 8 6 : boîte de 100 comprimés
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.
1. Qu'est-ce que HINARTUM, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HINARTUM, comprimé ?
3. Comment prendre HINARTUM, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HINARTUM, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HINARTUM, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HINARTUM, comprimé ?
Ne prenez jamais HINARTUM, comprimé :
· Enfants de moins de 12 ans.
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HINARTUM, comprimé.
· Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Compte-tenu de la présence de SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite, de sinusite ou de dermatose sans avis médical.
Enfants
HINARTUM, comprimé ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 12 ans.
Autres médicaments et HINARTUM, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
HINARTUM, comprimé avec des aliments
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
· Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
· En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
HINARTUM, comprimé contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE HINARTUM, comprimé ?
Posologie
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
3 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines, sauf avis médical.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
Laisser fondre le comprimé sous la langue à distance des repas.
Chez l'enfant de plus de 12 ans, le comprimé peut être écrasé ou dissous dans un peu d'eau.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.
La prolongation du traitement au-delà d'une durée de 3 semaines requiert un avis médical.
Si vous avez pris plus de HINARTUM, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre HINARTUM, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre HINARTUM, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Affection de la peau et du tissu sous-cutané :
Fréquence indéterminée : réactions allergiques (érythème, prurit).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER HINARTUM, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conserver le tube soigneusement bouché.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient HINARTUM, comprimé
· Les substances actives sont :
Arnica montana 2DH................................................................................................... 0,500 mg
Rhus toxicodendron 2DH............................................................................................ 1,000 mg
Sanguinaria canadensis 4DH........................................................................................ 0,450 mg
Solanum dulcamara 2DH.............................................................................................. 0,300 mg
Sulfur 6DH.................................................................................................................. 0,750 mg
Pour un comprimé de 301,5 mg.
Les composants de la formule sont conformes aux monographies de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que HINARTUM, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Boîte cartonnée contenant un pilulier en polypropylène de 50 et 100 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GmbH
DR.-RECKEWEG-STRASSE 2-4
D - 76532 BADEN-BADEN
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GmbH
DR.-RECKEWEG-STRASSE 2-4
D - 76532 BADEN-BADEN
ALLEMAGNE
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GmbH
DR.-RECKEWEG-STRASSE 2-4
D - 76532 BADEN-BADEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).