Dernière mise à jour le 30/06/2025

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EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 08/12/2016
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > emtricitabine 200 mg
    • ténofovir disoproxil245 mg
      • sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil300,70 mg
Présentations

> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène DES de 28 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 431 8 3
Déclaration de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 431 9 0
Déclaration de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 155,42 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 156,44 €
  • Taux de remboursement :100 %

> 28 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène DES de 1 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 432 1 3
Déclaration de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 145,14 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 146,16 €
  • Taux de remboursement :100 %

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 564 685 5

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

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