Dernière mise à jour le 30/06/2025

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DEGARELIX ACCORD 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 29/09/2023
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • dégarélix80 mg
      • sous forme de : acétate de dégarélix
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
    • Présentations

    > 1 flacon en verre de 80 mg + 1 seringue préremplie en verre de 4,2 mL + 1 tige de piston + 1 adaptateur-flacon + 1 aiguille

    Code CIP : 34009 302 803 2 4
    Déclaration de commercialisation : 09/06/2025
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville :
    • Prix hors honoraire de dispensation : 46,45 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 47,47 €
    • Taux de remboursement :100 %
    Service médical rendu (SMR)
    Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 550 594 7

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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