Dernière mise à jour le 03/09/2025
POSACONAZOLE ACCORD 100 mg, comprimé gastro-résistant
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 24 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 868 1 7
Déclaration de commercialisation : 30/12/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
> 96 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 868 3 1
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Important | Avis du 23/10/2019 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par POSACONAZOLE ACCORD 100 mg, comprimé gastro-résistant est important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription hospitalière
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 451 266 8
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.