Dernière mise à jour le 30/06/2025
VFEND 200 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
Code CIP : 359 290-0 ou 34009 359 290 0 6
Déclaration de commercialisation : 02/09/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 218,89 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 219,91 €
- Taux de remboursement :65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Code CIP : 359 291-7 ou 34009 359 291 7 4
Déclaration de commercialisation : 02/09/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 436,61 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 437,63 €
- Taux de remboursement :65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 comprimé(s)
Code CIP : 359 292-3 ou 34009 359 292 3 5
Déclaration de commercialisation : 02/09/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 851,31 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 852,33 €
- Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 16/09/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par VFEND 50 mg, 200 mg, comprimés pelliculés et VFEND 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 22/07/2015 | Extension d'indication | Le service médical rendu par VFEND est important en prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque. |
| Important | Avis du 08/11/2006 | Extension d'indication | Le service médical rendu par ces spécialités est important dans l’extension d'indication traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Commentaires sans chiffrage de l'ASMR | Avis du 16/09/2015 | Inscription (CT) | La demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux ne modifie pas les ASMR précédemment attribuées. |
| V (Inexistant) | Avis du 22/07/2015 | Extension d'indication | Compte tenu de l’absence de comparaison versus le posaconazole, comparateur cliniquement pertinent, et de son profil de tolérance, la Commission considère que VFEND n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque. |
| IV (Mineur) | Avis du 08/11/2006 | Extension d'indication | VFEND apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à la FUNGIZONE suivie du fluconazole dans le traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques, pour les souches Candida résistantes au TRIFLUCAN. |
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : PFIZER EUROPE MA EEIG
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription hospitalière
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 112 089 3
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.