Dernière mise à jour le 30/06/2025

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ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 03/08/2012

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour un flacon de 100 ml )
    • acide zolédronique anhydre4 mg
      • sous forme de : acide zolédronique monohydraté4,264 mg
Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 100 ml

Code CIP : 269 642-5 ou 34009 269 642 5 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/05/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 98,27 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 99,29 €
  • Taux de remboursement :65%

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 12/06/2013Inscription (CT)Le service médical rendu par ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/ 5 ml, et ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/ 100 ml, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 12/06/2013Inscription (CT)Absence d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à ZOMETA 4mg/5 ml et ZOMETA 4mg/100 ml, solution à diluer pour perfusion.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 046 332 3

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.