Dernière mise à jour le 30/06/2025

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NILOTINIB ACCORD 200 mg, gélule

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 22/08/2024
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Gélule ( Composition pour une gélule )
    • > nilotinib 200 mg
Présentations

> plaquettes PVC PVDC aluminium de 28 gélules

Code CIP : 34009 303 036 5 8
Déclaration de commercialisation : 07/05/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 310,59 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 311,61 €
  • Taux de remboursement :100 %

> plaquettes PVC PVDC aluminium de 112 (4 x 28) gélules (conditionnement multiple)

Code CIP : 34009 303 036 9 6
Déclaration de commercialisation : 07/05/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 1169,22 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 1170,24 €
  • Taux de remboursement :100 %
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription initiale hospitalière semestrielle
    • prescription initiale réservée à certains spécialistes
    • renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
    • renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
    • renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 011 671 4

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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