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WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable

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Date de l'autorisation : 24/11/2003

Disponible sur ordonnance

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Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B02BD06

WILSTART est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. Les substances actives sont le facteur Willebrand humain et le facteur VIII de coagulation humain. Le facteur Willebrand et le facteur VIII sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. Le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.

WILSTART est utilisé pour compenser le manque de facteur Willebrand chez les patients atteints de la maladie de Willebrand et pour compenser leur manque de facteur VIII.

WILSTART est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de Willebrand.

La maladie de Willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur Willebrand. Ce manque entraîne des problèmes de coagulation.

WILSTART est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.

WILSTART ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie A.

La prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de Willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre du composant 1 (Composition pour 1 mL de solution reconstituée)
    • >  facteur Willebrand de coagulation humain  100 UI
  •   Solvant du composant 1 (Composition )
    • >  Pas de substance active.  
  •   Poudre du composant 2 (Composition pour 1 mL de solution reconstituée)
    • >  facteur VIII de coagulation humain   100 UI
  •   Solvant du composant 2 (Composition )
    • >  Pas de substance active.  

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de poudre de 1000 UI - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml - 1 flacon(s) en verre de poudre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de solvant de 5 ml avec deux dispositif(s) de transfert

Code CIP : 564 516-7 ou 34009 564 516 7 8
Déclaration de commercialisation : 09/03/2004
Cette présentation est agréée aux collectivités
Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : LFB-BIOMEDICAMENTS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 997 032 4

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