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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
• Persistance des tensions d'approvisionnement en Amoxicilline (Clamoxyl et génériques) - Amoxicilline / Acide clavulanique (Augmentin et génériques) toutes formes orales, tous dosages
• Plan hivernal : point de situation sur l'approvisionnement de certains médicaments majeurs de l'hiver

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code ATC : J01CR02

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA NOURRISSONS est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA NOURRISSONS est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes :

· infections de l’oreille moyenne et des sinus,

· infections des voies respiratoires,

· infections des voies urinaires,

· infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires,

· infections des os et des articulations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 7 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène

Code CIP : 361 962-2 ou 34009 361 962 2 3
Déclaration de commercialisation : 27/01/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Femme enceinte : colonisation urinaire et cystite

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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• Choix et durée de l'antibiothérapie : Cystite aiguë simple, à risque de complication ou récidivante, de la femme

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë et angine aiguë de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë et angine aiguë de l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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• Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusite de l'enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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• Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusite de l'adulte

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Août 2021

Résumé

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Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations (cliquer pour afficher)

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