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ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable

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Date de l'autorisation : 17/06/2009

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA10

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.

Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  azithromycine  500 mg
      •   sous forme de : azithromycine dihydratée

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)

Code CIP : 395 347-9 ou 34009 395 347 9 4
Déclaration de commercialisation : 02/05/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,17 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,19 € 
Taux de remboursement : 65%


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 19/10/2016 Modification des conditions d'inscription (CT) Le service médical rendu par ORDIPHA reste important pour l’ensemble des indications excepté dans l’indication « surinfections des bronchites aiguës ».
Insuffisant Avis du 19/10/2016 Modification des conditions d'inscription (CT) Le service médical rendu par ORDIPHA reste insuffisant dans l’indication « surinfections des bronchites aiguës ».
Important Avis du 22/07/2015 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu reste important dans ces indications :
- angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé,
- exacerbations des bronchites chroniques,
- infections stomatologiques.
Insuffisant Avis du 22/07/2015 Renouvellement d'inscription (CT) " Le service médical rendu reste insuffisant dans l'indication ""surinfections des bronchites aiguës"". "

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour ORDIPHA 500 mg, comprimé dispersible sécable
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 21/10/2009 Inscription (CT) Absence d'amélioration du service médical rendu.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TONIPHARM
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 962 787 7

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