Dernière mise à jour le 30/06/2025

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ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 08/06/2001
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour 1 ml )
    • > darbépoétine alfa 500 microgrammes
Présentations

> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre sécurisée de 0,3 ml avec aiguille(s)

Code CIP : 395 933-5 ou 34009 395 933 5 7
Déclaration de commercialisation : 24/06/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 165,46 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 166,48 €
  • Taux de remboursement :65%

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 20/05/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ARANESP reste important dans l’indication « Traitement de l’anémie symptomatique liée à l’insuffisance rénale chronique chez l’adulte et l’enfant ».
ModéréAvis du 20/05/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ARANESP reste modéré dans l’indication « Traitement de l’anémie symptomatique chez des patients adultes atteints de pathologies malignes non myéloïdes et recevant une chimiothérapie ».
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 07/10/2009Inscription (CT)Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).
V (Inexistant)Avis du 29/10/2008Extension d'indicationARANESP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres érythropoïétines dans cette extension d'indication
I (Majeur)Avis du 02/02/2005Extension d'indicationARANESP partage l’ASMR de niveau I accordée aux autres érythropoïétines dans cette extension d’indication.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : AMGEN EUROPE BV, A21T ,2001-06-08,AMGEN EUROPE,
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 962 714 0

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.