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ACARBOSE ARROW LAB 100 mg, comprimé

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Date de l'autorisation : 31/05/2012

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BF01

Votre médicament appartient à la classe des « inhibiteurs de l’alpha-glucosidase » et est utilisé pour traiter le diabète de type II (diabète qui ne nécessite pas de traitement par des injections d’insuline). Il peut être utilisé seul ou en association avec des sulfamides hypoglycémiants ou de la metformine.

Indications thérapeutiques

Si vous avez un diabète de type II le taux de sucre (glucose) dans votre sang est trop élevé. Votre médicament agit en ralentissant la digestion et l’absorption des sucres de vos aliments. Cela permet d’éviter que le taux de sucre soit trop élevé.

Pendant le traitement vous devez également respecter le régime alimentaire recommandé par votre médecin.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  acarbose  100 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Code CIP : 222 338-8 ou 34009 222 338 8 8
Déclaration de commercialisation : 28/11/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 13,84 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 14,86 € 
Taux de remboursement : 65%


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : GENEVIDA GMBH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 837 174 5

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