Fiche info - ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose - Base de données publique des médicaments

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose

Date de l'autorisation : 17/05/2004

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01BC08

Ce collyre est indiqué dans le traitement des irritations oculaires chroniques non infectées.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Collyre (Composition pour 0,4 ml de collyre)
- > acide salicylique 0,4 mg

Présentations

> 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml

Code CIP : 364 174-5 ou 34009 364 174 5 8
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/07/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : Laboratoires EUROPHTA
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 808 243 8

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ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose