Dernière mise à jour le 30/06/2025

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ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 08/05/2014
Médicament sous surveillance renforcée

: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre de bromure d’uméclidinium ( Composition pour une dose délivrée )
    • uméclidinium55 microgrammes
      • sous forme de : bromure d'uméclidinium65 microgrammes
  • Poudre de trifénatate de vilantérol ( Composition pour une dose délivrée )
    • vilantérol22 microgrammes
      • sous forme de : trifénatate de vilantérol
  • Présentations

    > plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 dose(s) avec 1 inhalateur(s)

    Code CIP : 34009 300 045 9 3
    Déclaration de commercialisation : 11/01/2017
    Cette présentation est agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville :
    • Prix hors honoraire de dispensation : 35,43 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 36,45 €
    • Taux de remboursement :30%

    > plaquettes thermoformées aluminium de 90 doses (3 × 30 doses) avec 3 inhalateurs (conditionnement multiple)

    Code CIP : 34009 302 085 5 7
    Déclaration de commercialisation : 17/12/2020
    Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville :
    • Prix hors honoraire de dispensation : 105,48 €
    • Honoraire de dispensation : 2,76 €
    • Prix honoraire compris : 108,24 €
    • Taux de remboursement :30 %
    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    ModéréAvis du 24/06/2020Inscription (CT)Le service médical rendu par ANORO ELLIPTA est modéré dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
    ModéréAvis du 07/09/2016Inscription (CT)Le service médical rendu par ANORO est modéré dans l’indication de l’AMM.
    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    V (Inexistant)Avis du 24/06/2020Inscription (CT)Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
    V (Inexistant)Avis du 07/09/2016Inscription (CT)ANORO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive.
    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : GLAXOSMITHKLINE(IRELAND) LIMITED
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 765 703 5

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.