Dernière mise à jour le 30/06/2025
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose

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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Composition en substances actives
-
Poudre de bromure d’uméclidinium ( Composition pour une dose délivrée )
- uméclidinium55 microgrammes
- sous forme de : bromure d'uméclidinium65 microgrammes
- uméclidinium55 microgrammes
- vilantérol22 microgrammes
- sous forme de : trifénatate de vilantérol
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 dose(s) avec 1 inhalateur(s)
Code CIP : 34009 300 045 9 3
Déclaration de commercialisation : 11/01/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 35,43 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 36,45 €
- Taux de remboursement :30%
> plaquettes thermoformées aluminium de 90 doses (3 × 30 doses) avec 3 inhalateurs (conditionnement multiple)
Code CIP : 34009 302 085 5 7
Déclaration de commercialisation : 17/12/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 105,48 €
- Honoraire de dispensation : 2,76 €
- Prix honoraire compris : 108,24 €
- Taux de remboursement :30 %
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Modéré | Avis du 24/06/2020 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ANORO ELLIPTA est modéré dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). |
Modéré | Avis du 07/09/2016 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ANORO est modéré dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
V (Inexistant) | Avis du 24/06/2020 | Inscription (CT) | Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite. |
V (Inexistant) | Avis du 07/09/2016 | Inscription (CT) | ANORO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive. |
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.