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EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant

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Date de l'autorisation : 25/01/1999

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Eupantol contient la substance active pantoprazole. Eupantol est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. Il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.

Eupantol est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans :

· les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac.

· la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.

Eupantol est utilisé chez les adultes dans :

· la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des AINS en continu.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  pantoprazole  20 mg
      •   sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Présentations

> plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)

Code CIP : 562 463-3 ou 34009 562 463 3 5
Déclaration de commercialisation : 11/06/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

> plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Code CIP : 355 853-0 ou 34009 355 853 0 1
Déclaration de commercialisation : 24/09/2001
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,23 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,25 € 
Taux de remboursement : 65%


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 09/05/2012 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 18/03/2009 Extension d'indication Dans le traitement du RGO symptomatique et des oesophagites par RGO, EUPANTOL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités.
V (Inexistant) Avis du 07/01/2009 Réévaluation SMR EUPANTOL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TAKEDA FRANCE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 723 215 5

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