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EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée

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Date de l'autorisation : 25/02/1988

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antihypertenseur, adrenolytique à action périphérique/alpha-bloquant code ATC : C02CA06.

Ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension artérielle.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  urapidil  60 mg

Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

Code CIP : 360 932-2 ou 34009 360 932 2 5
Déclaration de commercialisation : 09/10/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 9,07 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 10,09 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 30/05/2018 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par EUPRESSYL et MEDIATENSYL reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TAKEDA FRANCE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 693 331 7

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