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PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/ml, émulsion injectable

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Date de l'autorisation : 18/06/2008

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX code ATC : N01AX10

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé en anesthésie générale par voie intraveineuse, pour l'induction et l'entretien de l'anesthésie, ainsi que pour la sédation des patients ventilés requérant des soins intensifs en unité de réanimation chirurgicale ou médicale ainsi que pour la sédation anesthésique des actes de courte durée et en complément d'anesthésie loco-régionale.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   émulsion (Composition pour 1 ml d'émulsion injectable)
    • >  propofol  10 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/ml, émulsion injectable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/mL et 20 mg/mL en émulsion injectable (IV) est important dans les indications de l’AMM.
Important Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/mL en émulsion injectable (IV) est important dans les indications de l’AMM.
Important Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/mL en émulsion injectable (IV) est important dans les indications de l’AMM.
Important Avis du 18/01/2012 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/ml, émulsion injectable
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Ces deux spécialités, génériques de DIPRIVAN, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante).
V (Inexistant) Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Ces deux spécialités, génériques de DIPRIVAN, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante).
V (Inexistant) Avis du 02/10/2013 Inscription (CT) Ces deux spécialités, génériques de DIPRIVAN, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante).
V (Inexistant) Avis du 18/01/2012 Inscription (CT) Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au DIPRIVAN 1g/100 ml, émulsion injectable (IV) en flacon.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : BAXTER HOLDING B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 07/09/2021
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 691 417 4

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