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LANVIS 40 mg, comprimé sécable

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Date de l'autorisation : 08/07/1999

Disponible sur ordonnance

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : L01BB03

LANVIS 40 mg, comprimé sécable contient une substance active appelée thioguanine, il s’agit d’un agent cytotoxique utilisé notamment lors d’une chimiothérapie. LANVIS 40 mg, comprimé sécable permet de traiter certains cancers du sang. Il permet de réduire la production de certaines cellules par votre organisme.

LANVIS 40 mg, comprimé sécable permet de traiter des leucémies aiguës (d’évolution rapide), en particulier :

· La leucémie aiguë myéloblastique (également appelée LAM) – maladie d’évolution rapide qui entraîne l’augmentation du nombre de globules blancs produits par la moelle osseuse. Cela peut provoquer des infections et des saignements.

· La leucémie aiguë lymphoblastique (également appelée LAL) - maladie d’évolution rapide qui entraîne l’augmentation du nombre de globules blancs immatures. Ces globules blancs immatures sont incapables de se développer et de fonctionner correctement ; par conséquent, ils ne peuvent pas combattre les infections et peuvent provoquer des saignements.

Si vous avez besoin d’explications supplémentaires sur ces maladies, adressez-vous à votre médecin.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  thioguanine  40 mg

Présentations

> flacon(s) en verre brun de 25 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

Code CIP : 369 230-0 ou 34009 369 230 0 3
Déclaration de commercialisation : 06/09/2007
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription hospitalière
    • prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 682 703 6

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