Dernière mise à jour le 30/06/2025
IMATINIB ACCORD 400 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 34009 300 596 5 4
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 609,64 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 610,66 €
- Taux de remboursement :100%
> 30 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 34009 302 667 5 5
Déclaration de commercialisation : 21/12/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 609,64 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 610,66 €
- Taux de remboursement :100 %
Service médical rendu (SMR)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale hospitalière semestrielle
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 668 708 2
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.