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FLUVASTATINE CEVIDRA 20 mg, gélule

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Date de l'autorisation : 21/07/2008

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase - code ATC : C10AA04.

FLUVASTATINE CEVIDRA contient de la fluvastatine sodique comme substance active qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de statines, qui sont des médicaments diminuant le taux de lipides : ils diminuent les graisses (les lipides) de votre sang. Ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice seuls ne suffisent pas.

FLUVASTATINE CEVIDRA est un médicament utilisé :

· pour traiter l’augmentation des graisses dans le sang des adultes, en particulier le cholestérol total ainsi que le LDL cholestérol appelé « mauvais » cholestérol, qui est associée à une augmentation du risque de maladie cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux ;

· chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang ;

· chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang).

Votre médecin peut également prescrire FLUVASTATINE CEVIDRA pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cœur.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  fluvastatine base  20 mg
      •   sous forme de : fluvastatine sodique

Présentations

> plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)

Code CIP : 387 438-9 ou 34009 387 438 9 0
Déclaration de commercialisation : 04/11/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,30 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,32 € 
Taux de remboursement : 65%
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant :

- Baisse du taux de cholestérol dans certaines formes d'hypercholestérolémies, en complément d'un régime adapté et assidu. ; JOURNAL OFFICIEL ; 04/05/06


> plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)

Code CIP : 387 445-5 ou 34009 387 445 5 2
Déclaration de commercialisation : 04/11/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 12,71 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 15,47 € 
Taux de remboursement : 65%
Les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant :

- Baisse du taux de cholestérol dans certaines formes d'hypercholestérolémies, en complément d'un régime adapté et assidu. ; JOURNAL OFFICIEL ; 04/05/06



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : DOUBLE-E PHARMA LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 660 598 2

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