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RUPATADINE EG 10 mg, comprimé

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Date de l'autorisation : 07/12/2016

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique: la rupatadine est un antihistaminique.

RUPATADINE EG soulage les symptômes des rhinites allergiques tels que éternuement, écoulement nasal, démangeaison des yeux et du nez.

RUPATADINE EG est également utilisé pour soulager les symptômes associés à l'urticaire (éruption cutanée allergique): démangeaison et urticaire (rougeur et éruptions cutanées localisées).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  rupatadine  10 mg
      •   sous forme de : fumarate de rupatadine

Présentations

> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 772 5 2
Déclaration de commercialisation : 08/09/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,73 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,75 € 
Taux de remboursement : 30%

> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 772 7 6
Déclaration de commercialisation : 08/09/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,09 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,11 € 
Taux de remboursement : 30%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 616 750 9

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