Dernière mise à jour le 30/03/2026

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ATAZANAVIR KRKA 300 mg, gélule

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 25/03/2019

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Gélule ( Composition pour une gélule )
    • atazanavir300 mg
      • sous forme de : sulfate d'atazanavir
Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 30 gélule(s)

Code CIP : 34009 301 821 8 5
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 23/02/2026
Cette présentation est agréée aux collectivités

Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.
En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 160,22 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 161,24 €
  • Taux de remboursement :100 %
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription initiale hospitalière annuelle
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 23-02-2026
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 608 918 8

Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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