Dernière mise à jour le 12/08/2025

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ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 12/11/2004
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour une seringue pré-remplie de 0,6 ml )
    • > fondaparinux sodique 7,5 mg
Présentations

> 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec aiguille(s)

Code CIP : 365 650-5 ou 34009 365 650 5 0
Déclaration de commercialisation : 16/01/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 24,89 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 25,91 €
  • Taux de remboursement :65%

> 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec aiguille(s)

Code CIP : 365 652-8 ou 34009 365 652 8 9
Déclaration de commercialisation : 16/01/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 122,96 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 123,98 €
  • Taux de remboursement :65%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 02/12/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml reste important :
• en thromboprophylaxie initiale et prolongée après chirurgie orthopédique pour fracture de hanche,
• en thromboprophylaxie initiale,
• en thromboprophylaxie après chirurgie abdominale chez les patients adultes considérés comme étant à haut risque de complications thromboemboliques, en particulier ceux subissant une chirurgie abdominale pour cancer,
• en thromboprophylaxie chez l'adulte considéré comme étant à haut risque d'événements thromboemboliques veineux : alité pour une affection médicale aiguë telle qu’insuffisance cardiaque et/ou trouble respiratoire aigu, et/ou maladie infectieuse ou inflammatoire aiguës.
Le service médical rendu par ARIXTRA, aux dosages à 5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml et 10 mg/0,8 ml, reste important en traitement curatif en aigu (5 à 7 jours) des thromboses veineuses profondes et des embolies pulmonaires dans les conditions de l’AMM.
InsuffisantAvis du 02/12/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml reste insuffisant en thromboprophylaxie prolongée après chirurgie orthopédique programmé du genou ou de la hanche.
ModéréAvis du 02/12/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml reste modéré dans le traitement de la thrombose veineuse superficielle spontanée aiguë symptomatique des membres inférieurs de l'adulte sans thrombose veineuse profonde associée.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : VIATRIS HEALTHCARE LIMITED
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 604 805 6

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.