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Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant iciCe médicament a été autorisé par la commission européenne : en cliquant ici, vous serez redirigés vers un fichier PDF de son site (nouvelle fenétre). Vous pouvez consulter l'aide (question 9) pour plus d'informations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

• Suspension ( Composition pour 1 ml )
  • > virus de l'hépatite A souche HM175 inactivé adsorbé 720 unités ELISA
  • > antigène de surface de l'hépatite B recombinant 20 microgrammes

Présentations

> 1 seringue(s) préremplie(s) avec aiguille(s) de 1 ml

Code CIP : 356 769-3 ou 34009 356 769 3 1
Déclaration de commercialisation : 07/01/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Actualisation des recommandations et obligations pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contacts étroits avec de jeunes enfants (Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19)

  Auteur : Haute autorité de santé
  Type : Recommandation vaccinale
  Date de mise à jour :Septembre 2023
  

• Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels (Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle)

  Auteur : Haute autorité de santé
  Type : Recommandation vaccinale
  Date de mise à jour :Juillet 2023