Dernière mise à jour le 12/08/2025

  1. Retour aux résultats

COLOBREATHE 1 662 500 UI, poudre pour inhalation en gélule

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 13/02/2012
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour une gélule )
    • > colistiméthate sodique 125 mg
Présentations

> 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 8 gélule(s) avec inhalateur(s) Turbospin

Code CIP : 275 694-3 ou 34009 275 694 3 2
Déclaration de commercialisation : 26/05/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 936,05 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 937,07 €
  • Taux de remboursement :30%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ModéréAvis du 20/11/2019Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par COLOBREATHE reste modéré dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : ESSENTIAL PHARMA (M) LTD
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription initiale hospitalière semestrielle
    • renouvellement non restreint
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 593 180 8

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.