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RADIOGARDASE 500 mg, gélule

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Date de l'autorisation : 30/03/2016

Disponible sur ordonnance

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Indications thérapeutiques

Ce médicament est un antidote et un chélateur (il fixe le césium et le thallium présents dans votre organisme).

Indications thérapeutiques

Radiogardase est indiqué pour traiter les contaminations internes connues ou suspectées au césium radioactif ou non radioactif, ainsi qu’au thallium radioactif ou non radioactif.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après avoir pris ce médicament.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  bleu de Prusse insoluble  500 mg

Présentations

> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 36 gélule(s)

Code CIP : 34009 550 192 3 7
Déclaration de commercialisation : 31/10/2016
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour RADIOGARDASE 500 mg, gélule
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 27/09/2017 Inscription (CT) Le service médical rendu par RADIOGARDASE est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour RADIOGARDASE 500 mg, gélule
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 27/09/2017 Inscription (CT) " Compte tenu :
- de l’usage bien établit du Bleu de Prusse dans le traitement des contaminations par du césium ou du thallium, radioactifs ou non radioactifs,
- du fait que RADIOGARDASE est destiné à se substituer à la spécialité à base de Bleu de Prusse actuellement disponible en France,
RADIOGARDASE n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des contaminations au césium ou au thallium. "

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SERB SA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 590 333 5

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