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ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable

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Date de l'autorisation : 22/02/2005

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.

Adreview contient une substance active appelée « iobenguane ».

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.

Adreview est un médicament radiopharmaceutique. Il vous est administré avant une scintigraphie.

· Une fois injecté il est détecté à l'aide d'une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie.

· Dans certains cas, la scintigraphie aide votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à localiser certains types de tumeurs et à voir comment une tumeur répond au traitement.

· Dans d’autres cas, la scintigraphie permet d’apprécier le fonctionnement du cœur.

Votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.

L'examen avec Adreview vous expose à une irradiation. Votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. Si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour un flacon de 1 ml)
    • >  iode [123 I]  74 MBq/ml à la date et à l'heure de calibration
      •   sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de)   0,15 mg

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 74 MBq/ml

Code CIP : 564 459-3 ou 34009 564 459 3 6
Déclaration de commercialisation : 06/12/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 14/12/2011 Modification des conditions d'inscription (CT) Le service médical rendu par ADREVIEW dans son extension d'indication est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : GE HEALTHCARE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 588 458 2

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