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MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 21/09/2010

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : code ATC L04AA06.

Le nom de votre médicament est MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé.

Dans cette notice, le nom abrégé mycophénolate mofétil EG est utilisé.

Ce médicament contient du mycophénolate mofétil.

Il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».

Le mycophénolate mofétil est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.

Le mycophénolate mofétil est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  mycophénolate mofétil  500 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Code CIP : 494 663-6 ou 34009 494 663 6 8
Déclaration de commercialisation : 14/03/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 51,78 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 52,80 € 
Taux de remboursement : 100%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
    • liste I
    • pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
    • pour tous les patients :
    • prescription initiale hospitalière annuelle
    • prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS :  6 571 888 8

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