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LUTERAN 5 mg, comprimé

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Date de l'autorisation : 31/01/1996

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : G03DB06.

PROGESTATIFS.

(G ; Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

Ce médicament est préconisé dans les troubles gynécologiques suivants:

· irrégularités du cycle,

· troubles précédant les règles et règles douloureuses,

· douleurs des seins,

· cycle artificiel en association avec un estrogène,

· endométriose (présence de muqueuse utérine en dehors de l'utérus),

· hémorragies fonctionnelles et saignements en rapport avec des fibromes.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  acétate de chlormadinone  5 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour LUTERAN 5 mg, comprimé
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 03/02/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités LUTERAN 10 mg et LUTERAN 5 mg reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
    • la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention
    • la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :
    • pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :
    • prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et le patient d'une attestation d'information
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 22/10/2021
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 570 103 8

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