Logo du ministère des affaires sociale et de la santé

Base de données publique
des médicaments

Visiter [medicaments.gouv.fr] Visiter [medicaments.gouv.fr]
Onglet fiche informationOnglet résumé des caractéristiques du produitOnglet notice patient
 

ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable

Imprimer le document
Date de l'autorisation : 29/06/1990

Disponible sur ordonnance

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : allergènes - code ATC : V01AA07

Ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour :

· le diagnostic cutané de l'allergie au venin de guêpe,

· le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) de guêpe (immunothérapie allergénique).

L'utilisation de ALYOSTAL VENIN DE GUEPE Polistes spp. 550 microgrammes doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique sous surveillance stricte en milieu hospitalier.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon de poudre)
    • >  guêpe poliste (venin de)  550 microgrammes
  •   Solvant (Composition )
    • >  Pas de substance active.  

Présentations

> poudre en flacon(s) en verre + 5,5 ml de solvant en flacon(s) en verre

Code CIP : 332 831-0 ou 34009 332 831 0 0
Déclaration de commercialisation : 19/12/1991
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : STALLERGENES
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 567 229 8

Retour en haut de la page Retour en haut de la page

 
Plan du site |  Accessibilité |  Contact |  Téléchargement |  Service-Public.fr |  Legifrance |  Gouvernement.fr