Dernière mise à jour le 30/06/2025
EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 30 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 34009 300 790 3 4
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/08/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 155,42 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 156,44 €
- Taux de remboursement :100%
> 30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 34009 302 542 8 8
Déclaration de commercialisation : 28/07/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 155,42 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 156,44 €
- Taux de remboursement :100 %
> 3 flacons polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimés (conditionnement multiple)
Code CIP : 34009 302 703 9 4
Déclaration de commercialisation : 15/03/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 463,90 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 464,92 €
- Taux de remboursement :100 %
Documents de bon usage du médicament
- Réponses rapides dans le cadre de la COVID-19 - Prophylaxie (PrEP) du VIH par ténofovir disoproxil / emtricitabine dans le cadre de l’urgence sanitaire
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour :Avril 2021
Service médical rendu (SMR)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
- L'ANSM modifie les conditions de prescription et délivrance de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH
- L'efficacité de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH est confirmée en vie réelle dès lors que l'observance au traitement est bonne
- Médicaments contenant du ténofovir disoproxil : l'ANSM et l'EMA demandent aux laboratoires de réduire la concentration d'une impureté (CMIC)
- Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH à partir du système national des données de santé (SNDS)