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BACTRIM, comprimé sécable

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Date de l'autorisation : 02/03/1982

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

ASSOCIATION DE SULFAMIDE ET TRIMETHOPRIME – code ATC : J01EE01.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles et dans la prévention de certaines infections de l’adulte et de l’adolescent de plus de 12 ans.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  triméthoprime  80 mg
    • >  sulfaméthoxazole  400 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP : 300 106-9 ou 34009 300 106 9 3
Déclaration de commercialisation : 19/03/1971
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,24 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,26 € 
Taux de remboursement : 65%


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BACTRIM, comprimé sécable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 22/10/2014 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités BACTRIM reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 518 134 9

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