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DIMEGAN 12 mg, gélule

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Date de l'autorisation : 18/09/1997


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient un antihistaminique: la bromphéniramine.

Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que:

· rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...)

· conjonctivite,

· urticaire,
chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  maléate de bromphéniramine  12,000 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DIMEGAN 12 mg, gélule
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Faible Avis du 11/01/2017 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par DIMEGAN reste faible les indications de l’AMM, à titre provisoire, dans l’attente de la réévaluation du rapport bénéfice/risque par la Commission d’AMM prévue en 2017.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRES ETHYPHARM
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 19/07/2021
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 491 407 2

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