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Indications thérapeutiques

PANTOPRAZOLE VIATRIS est un « inhibiteur de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. C'est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité.

PANTOPRAZOLE VIATRIS est utilisé dans :

Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus :

· Le traitement des symptômes (par exemple, brûlures d'estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d'acide depuis l'estomac.

· La prise en charge à long terme de l'œsophagite par reflux (inflammation de l'œsophage accompagnée de la régurgitation d'acide gastrique) et la prévention de sa récidive.

Adultes :

· La prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple l'ibuprofène) chez les patients à risque devant prendre des AINS en continu.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant

Composition en substances actives

Présentations

> film(s) aluminium de 14 comprimé(s) sans dessicant

Code CIP : 278 004-8 ou 34009 278 004 8 1
Déclaration de commercialisation : 27/04/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> film(s) aluminium de 28 comprimé(s) sans dessicant

Code CIP : 278 005-4 ou 34009 278 005 4 2
Déclaration de commercialisation : 17/05/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) contenant un sachet de dessicant « 2 en 1 »

Code CIP : 34009 301 332 5 5
Déclaration de commercialisation : 28/03/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Octobre 2022

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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