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FUNGIZONE 10 %, suspension buvable

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Date de l'autorisation : 23/11/1998

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIMYCOSIQUE A USAGE TOPIQUE DIGESTIF

(J : Anti-infectieux généraux).

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

· certains cas de candidoses digestives,

· traitement complémentaire de candidoses vaginales et cutanées,

· prévention des candidoses chez certains sujets (immunodéprimés, prématurés).

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des candidoses généralisées.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Suspension (Composition pour 100 ml)
    • >  amphotéricine B  10 g

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 40 ml

Code CIP : 304 186-7 ou 34009 304 186 7 3
Déclaration de commercialisation : 19/01/1969
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,44 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,46 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FUNGIZONE 10 %, suspension buvable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 07/06/2017 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par FUNGIZONE reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 434 672 3

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