Dernière mise à jour le 30/06/2025

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TRIUMEQ 50 mg/600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 01/09/2014
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • dolutégravir50 mg
      • sous forme de : dolutégravir sodique52,6 mg
  • abacavir600 mg
    • sous forme de : sulfate d'abacavir702 mg
  • > lamivudine 300 mg
  • Présentations

    > 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)

    Code CIP : 279 489-5 ou 34009 279 489 5 4
    Déclaration de commercialisation : 08/06/2015
    Cette présentation est agréée aux collectivités

    En pharmacie de ville :
    • Prix hors honoraire de dispensation : 634,03 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 635,05 €
    • Taux de remboursement :100%
    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    ImportantAvis du 17/12/2014Inscription (CT)Le service médical rendu par TRIUMEQ est important dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 des adultes et l’adolescent à partir de 12 ans non porteurs de l’allèle HLA B*5701 et dont le virus ne possède pas de mutation de résistance aux inhibiteurs de l’intégrase et aux deux INTI (abacavir et lamivudine).
    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

    Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
    V (Inexistant)Avis du 17/12/2014Inscription (CT)TRIUMEQ, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à la prise séparée des différents composants de l’association fixe.
    Autres informations
    • Titulaire de l'autorisation : VIIV HEALTHCARE B.V.
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • prescription initiale hospitalière annuelle
      • renouvellement non restreint
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure :  Procédure centralisée
    • Code CIS :  6 428 725 3

    Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
    Vous pouvez consulter la notice sur son site.

    Vers le RCP et la notice

    Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.