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COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire

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Date de l'autorisation : 06/08/1996


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de 30 mois à 15 ans.

La durée de traitement est limitée à 3 jours.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Suppositoire (Composition pour un suppositoire)
    • >  niaouli (essence de)  20 mg
    • >  extrait mou de grindélia  20 mg
    • >  extrait mou de gelsémium  10 mg

Présentations

> 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s)

Code CIP : 383 973-7 ou 34009 383 973 7 6
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/05/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 22/06/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 12/06/2020
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 422 375 6

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