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TROLISE 2 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 22/10/2010

Disponible sur ordonnance

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Indications thérapeutiques

Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase - code ATC : C10AA08

TROLISE 2 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée pitavastatine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés « statines ».

TROLISE 2 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer les concentrations des graisses (lipides) dans votre sang et peut être pris par les enfants à partir de 6 ans ainsi que par les adultes. Une augmentation des lipides, en particulier du cholestérol, peut parfois entraîner une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.

TROLISE 2 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que vous présentez une augmentation des lipides et que les modifications de votre régime alimentaire et de votre mode de vie (mesures hygiéno-diététiques) n’ont pas été suffisantes pour corriger cette augmentation.

Vous devez poursuivre ces mesures hygiéno-diététiques (régime hypocholestérolémiant et modifications du mode de vie) pendant le traitement par TROLISE 2 mg, comprimé pelliculé.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  pitavastatine  2 mg
      •   sous forme de : pitavastatine calcique

Présentations

> plaquette(s) PVC aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

Code CIP : 494 623-4 ou 34009 494 623 4 6
Déclaration de commercialisation : 01/04/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : KOWA PHARMACEUTICAL EUROPE GMBH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 416 477 0

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