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QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable

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Date de l'autorisation : 30/04/1990

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine - code ATC : N06AA12

Ce médicament est un antidépresseur.

Il est indiqué :

· dans les épisodes dépressifs d’intensité légère, modérée ou sévère.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  doxépine  50 mg
      •   sous forme de : chlorhydrate de doxépine   56,550 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP : 333 293-2 ou 34009 333 293 2 7
Déclaration de commercialisation : 19/02/1991
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,28 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,30 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 20/07/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par QUITAXON reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : PROVEPHARM
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 394 079 0

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