Dernière mise à jour le 30/06/2025

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REPAGLINIDE KRKA 2 mg, comprimé

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

 générique

Date de l'autorisation : 04/11/2009
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > répaglinide 2 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Code CIP : 266 444-8 ou 34009 266 444 8 2
Déclaration de commercialisation : 01/04/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 6,27 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 7,29 €
  • Taux de remboursement :65%

> plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)

Code CIP : 266 445-4 ou 34009 266 445 4 3
Déclaration de commercialisation : 01/04/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 17,74 €
  • Honoraire de dispensation : 2,76 €
  • Prix honoraire compris : 20,50 €
  • Taux de remboursement :65%

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto, 100094 ,2009-11-04,KRKA (SLOVENIE),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 393 522 0

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

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