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VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel

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Date de l'autorisation : 09/06/1987

Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Informations importantes Information importante

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : M02AA15

Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.

Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans :

· le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ;

· le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ;

· le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Gel (Composition pour 100 g de gel)
    • >  diclofénac sodique  1 g
      •   sous forme de : diclofénac de diéthylamine   1,16 g

Présentations

> 1 tube(s) aluminium verni de 50 g

Code CIP : 328 869-7 ou 34009 328 869 7 5
Déclaration de commercialisation : 19/04/1988
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,97 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,99 € 
Taux de remboursement : 30%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Faible Avis du 19/10/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par VOLTARENE EMULGEL 1%, gel reste faible dans les arthroses douloureuses des doigts et des genoux et les oedèmes post-opératoires et post-traumatiques.
Important Avis du 19/10/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé reste important dans le traitement symptomatique des affections douloureuses d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Insuffisant Avis du 19/10/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé reste insuffisant dans la sous-population des patients présentant des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire.
Modéré Avis du 19/10/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par VOLTARENE EMULGEL 1%, gel reste modéré dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 18/01/2006 Extension d'indication Dans le traitement symptomatique de l’arthrose douloureuse des doigts et dans la gonarthrose, VOLTARENE EMULGEL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres AINS topiques.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 385 524 0

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