Dernière mise à jour le 30/06/2025
CELLCEPT 250 mg, gélule
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Code CIP : 359 525-8 ou 34009 359 525 8 5
Déclaration de commercialisation : 14/11/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 50,50 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 51,52 €
- Taux de remboursement :100%
> 10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Code CIP : 495 044-8 ou 34009 495 044 8 0
Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 50,50 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 51,52 €
- Taux de remboursement :100%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 04/09/2019 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par CELLCEPT reste important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l\'aide)
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ROCHE REGISTRATION GMBH
- Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
- liste I
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- pour tous les patients :
- prescription initiale hospitalière annuelle
- prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 347 964 2
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.